Производная n-окись - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Забивая гвоздь, ты никогда не ударишь молотком по пальцу, если будешь держать молоток обеими руками. Законы Мерфи (еще...)

Производная n-окись

Cтраница 1


Производные N-окиси пиридина представляют особый интерес, так как в этом случае возможно, с одной стороны, увеличение электронной плотности в различных положениях цикла, а, с другой стороны - ее уменьшение в зависимости от атакующего реагента.  [1]

Реакции замещения производных N-окиси пиридина будут рассмотрены ниже. Как видно из предельных структур IX-XII, кислородный атом N-окисной группы может выступать в качестве нуклеофильного реагента. Это свойство было обнаружено при изучении реакций производных N-окиси пиридина с различными алкилирующими агентами.  [2]

Реакции замещения производных N-окиси пиридина будут рассмотрены ниже. Как видно из предельных структур IX-XII, кислородный атом N-окисной группы может выступать в качестве нуклеофильного реагента. Это свойство было обнаружено при изучении реакций производных N-окиси пиридина с различными алкилирующими агентами. В результате этих реакций, протекающих по 5 2-механизму, образуются соли N-алкоксипиридиния.  [3]

Возможно более интересна и несомненно более интенсивно изучена реакция производных N-окиси пиридина с ангидридами кислот, в процессе которой замещение в пиридиновом ядре сопровождается дезоксидированием.  [4]

Хорошими примерами являются нитрование ко ричной кислоты и реакции замещения производных N-окиси пиридина. Орто - и пара-положения в коричной кислоте несомненно более положительны, чем жета-положение, вследствие резонансных взаимодействий карбоксильной группы с соседней сопряженной системой.  [5]

Реакции замещения производных N-окиси пиридина будут рассмотрены ниже. Как видно из предельных структур IX-XII, кислородный атом N-окисной группы может выступать в качестве нуклеофильного реагента. Это свойство было обнаружено при изучении реакций производных N-окиси пиридина с различными алкилирующими агентами.  [6]

Реакции замещения производных N-окиси пиридина будут рассмотрены ниже. Как видно из предельных структур IX-XII, кислородный атом N-окисной группы может выступать в качестве нуклеофильного реагента. Это свойство было обнаружено при изучении реакций производных N-окиси пиридина с различными алкилирующими агентами. В результате этих реакций, протекающих по 5 2-механизму, образуются соли N-алкоксипиридиния.  [7]



Страницы:      1