Cтраница 1
Использование маскирующих агентов дает возможность таким растворам служить резервуарами ионов или соединений, которые в противном случае были бы нерастворимы. [1]
Избирательность разделения может быть увеличена путем использования маскирующего агента НЛВ [177], который образует неэкстрагирующиеся комплексы с мешающими элементами. [2]
Селективность метода может быть значительно повышена при использовании маскирующих агентов. Такими маскирующими агентами могут быть комплексующие агенты ( цианид, тартрат и ЭДТА), которые при добавлении к раствору пробы предотвращают реакцию между ок Сином и мешающим ионом металла. [3]
![]() |
Изменение оптической плотности раствора алюминона в зависимости от рН ( К 520 ммк.| Кривые оптической плотности раствора алюминона ( 1 и его комплекса с бериллием ( 2 ( рН 4 35. [4] |
Несмотря на это, известно много работ о применении алюминона в анализе бериллийсодержащих материалов [284-292], что, очевидно, связано с использованием маскирующих агентов ( винная кислота, комплексен III), а также доступностью реагента. [5]
Молярные коэффициенты погашения многих комплексов имеют высокие значения, а высокая избирательность, как и при осаждении, достигается за счет контроля рН и использования маскирующих агентов. [6]
Ацетилацетон образует хелатные соединения более чем с 50 металлами. Разделение элементов экстракцией ацетилацетоном основано на регулировании рН водного раствора и использовании маскирующих агентов. Его применяют, например, для экстракционно-фо-тометрического определения бериллия в присутствии многих других элементов, которые маскируют ЭДТА. [7]
![]() |
Изменение оптической плотности раствора алюминона в зависимости от рН ( X 520 ммк.| Кривые оптической плотности раствора алюминона ( 1 и его комплекса с бериллием ( 2 ( рН 4 35. [8] |
Алюминон - аммонийная соль ауринтрикарбоновой кислоты ( см. табл. 10) - как реагент для фотометрического определения бериллия уступает по чувствительности приведенным выше реагентам. Несмотря на это, известно много работ о применении алюминона в анализе бериллийсодержащих материалов [284-292], что, очевидно, связано с использованием маскирующих агентов ( винная кислота, комплексен III), а также доступностью реагента. [9]
Фотометрические методы применяются при низких концентрациях бериллия в медных сплавах - от 2 % и менее. Подобно определению бериллия весовыми методами; в этих методах также возможно предварительное отделение основы или определение бериллия без отдаления основы сплава и других примесей при использовании маскирующих агентов. В табл. 28 перечислены реагенты, рекомендованные для колориметрического определения бериллия в бронзах. [10]
В качестве растворителя предложен хлороформ. Молибден не экстрагируется, хотя в присутствии больших количеств осаждается в виде труднорастворимого соединения, захватывающего с собой частично и рений. Поэтому при содержании выше 60-кратных количеств молибдена не достигается полного выделения рения. Экстракция перрената нитрона возможна также и из солянокислых растворов. Вероятно, использование маскирующих агентов и извлечение из фосфатных сред позволит улучшить существующий метод. [11]
Аналитическая химия бериллия представлена обширным кругом работ, посвященных методам его определения. Несмотря на большое число аналитических вариантов, описанных в литературе, появляются все новые и новые работы, посвященные определению малых содержаний бериллия, что свидетельствует об актуальности данной проблемы и в настоящее время. Это объясняется, прежде всего, сложностью поведения бериллия в процессах комплексообразования. Легкая гидролизуемость иона бериллия и склонность к процессам полимеризации чрезвычайно снижают эго химическую активность в реакциях с органическими лигандами. Те же факторы, вероятно, являются причиной неспецифичности изучаемых реакций повышение которой затруднено даже в случае использования маскирующих агентов. Большинство сопутствующих бериллию элементов ( Al, Fe Cu и др.) образуют комплексные соединения с теми же органическими ли гандами, что и бериллий в условиях образования последнего; олнек по устойчивости они превосходят соответствующие соединения oepv лия вследствие большего размера ионного радиуса указанных эл. [12]