Cтраница 1
Дезоксидирование гетероароматических N-оксидов - часто встречающаяся и важная синтетическая задача. В каждом конкретном случае должен подбираться свой дезоксидирующии агент, не затрагивающий других присутствующих в субстрате функциональных групп. [1]
В масс-спектрах гетероароматических N-оксидов, содержащих в а-положении к азоту алкильный заместитель, очень интенсивным становится пик М-17, отвечающий выбросу радикала ОН. Этот факт, очевидно, указывает на то, что пик М-16 в значительной мере обусловлен термическим разложением N-оксида. Для замещенных N-оксидов хиноксалина ( 17) пик М-17 всегда интенсивнее пиков М, если в а-положении к группе N-О находится алкильный заместитель. [2]
Наиболее важной диагностической особенностью масс-спектров гетероароматических N-оксидов считается присутствие интенсивных пиков ионов [ М - О ], нехарактерных для большинства других кислородсодержащих соединений. Такое направление распада отмечено для N-оксидов алкилпиридинов, хинолинов, изохинолинов, феназина, фталазина, бензо [ с ] циннолина, 2-аминотиазола, никотина, циннолина и других. [3]