Альберс
Cтраница 1
Альберс и Кнорр [73] нашли, что число и положение полос поглощения в отдельных хлоропластах Protococcus, Spirogyra и Zygnema варьируют не только от вида к виду, но также и от образца к образцу. [1]
Альберс и Овербек предполагают, что для эмульсий В / М величина 10 равна удвоенной толщине слоя эмульгатора вокруг капель. Так, для моноолеата сорбитана, стабилизирующего эмульсии В / М, 10 40 А, если углеводородная цепь эмульгатора полностью вытянута, и несколько меньше ( - 25 А), если она в какой-то степени искривлена. С учетом этих двух возможностей по данным вязкости ( при Z) cp l l - 2 0 мкм) вычислено значение 4в / м ( 0 5 - 2 0) - iO - i2 эрг ( Шерман, 1936а), которое дает правильный порядок величины. [2]
Альберс и Овербек предполагают, что для эмульсий В / М величина ID равна удвоенной толщине слоя эмульгатора вокруг капель. Так, для моноолеата сорбитана, стабилизирующего эмульсии В / М, 10 40 А, если углеводородная цепь эмульгатора полностью вытянута, и несколько меньше ( - - 25 А), если она в какой-то степени искривлена. С учетом этих двух возможностей по данным вязкости ( при Dcp l l - 2 0 мкм) вычислено значение A-B / yi ( 0 5 - 2 0) - 10 12 эрг ( Шерман, 1936а), которое дает правильный порядок величины. [3]
Альберс и Овербек предполагают, что для эмульсий В / М величина Z0 равна удвоенной толщине слоя эмульгатора вокруг капель. Так, для моноолеата сорбитана, стабилизирующего эмульсии В / М, 10 40 А, если углеводородная цепь эмульгатора полностью вытянута, и несколько меньше ( - 25 А), если она в какой-то степени искривлена. С учетом этих двух возможностей по данным вязкости ( при Z) cp l l - 2 0мкм) вычислено значение Лв / м ( 0 5 - 2 0) 10 12эрг Шерман, 1936а), которое дает правильный порядок величины. [4]
Кнорр и Альберс [50] и Альберс и Кнорр [49] учитывали постепенное ослабление флуоресценции хлорофилла в различных растворителях - явление, представляющее, вероятно, одну из сторон фотохимического разложения пигментов. [5]
По Кнорру и Альберсу [ 50J и Аль-берсу и Кнорру [49], фотохимические превращения часто проявляются в изменении спектра флуоресценции без заметных изменений в окраске. Очевидно, выцветание скорее следует изучать повторными определениями по всей кривой поглощения, чем колориметрируя или фотометрируя в монохроматическом свете. Красная полоса полностью исчезает через несколько дней; фиолетовая полоса более устойчива, показывая, что порфинная структура сохраняется на первых стадиях фоторазложения. При фотоокислении хлорофилла, растворенного в ацетоне или бензоле, Аронов и Маккинней [63] наблюдали образование промежуточных продуктов розового цвета с оранжевой флуоресценцией ( фиг. [6]
Кнорр и Альберс [50] и Альберс и Кнорр [49] учитывали постепенное ослабление флуоресценции хлорофилла в различных растворителях - явление, представляющее, вероятно, одну из сторон фотохимического разложения пигментов. [7]
Вероятность фотохимической реакции между хлорофиллом и растворителем подтверждается также опытами Кнорра и Альберса по изменению флуоресценции хлорофилла с течением времени ( см. стр. [8]
В противоположность этому в неводных дисперсиях и пленках устойчивость определяется в основном другими причинами. Так, в работе Альберса и Овербека [164] показано, что в эмульсиях В / М нет никакой зависимости между электрокинетическим потенциалом и устойчивостью эмульсий, стабилизированных маслора-створимыми ионными ПАВ. [9]
Ферменты представляют собой растворимые органические коллоидальные катализаторы большей частью диссимметрического строения, образующие при реакции промежуточные абсорбционные комплексы присоединения с обоими оптическими антиподами. Затем комплексы подвергаются разложению с различными скоростями ( Альберс 269) аналогично тому, как это, например, происходит при гидролизе диастереоизомерных эфиров, с выделением продукта реакции, ставшего уже асимметричным. [10]
Ферменты представляют собой растворимые органические коллоидальные катализаторы большей частью диссимметрического строения, образующие при реакции промежуточные абсорбционные комплексы присоединения с обоими оптическими антиподами. Затем комплексы подвергаются разложению с различными скоростями ( Альберс 269) аналогично тому, как это, например, происходит при гидролизе диастереоизомерных эфиров, с выделением продукта реакции, ставшего уже асимметричным. [11]
Дополнительные затруднения встречаются, когда в газовой фазе присутствуют молекулы разных видов и равновесие между ними заметно сдвигается при изменении температуры. Так, например, при изучении диффузии мышьяка в германии обнаружено ( Альберс [27]), что при низких температурах в газовой фазе преобладают молекулы As4, а при высоких - атомы As. Это приводит к понижению растворимости мышьяка в германии. [12]
 |
Энергетические зоны в па-правлении ГЯ.| Значения потенциала для T13VS4. [13] |
Как известно, строгие расчеты энергетического спектра бинарных, тем более тройных, соединений чрезвычайно сложны и трудоемки. Для данного класса соединений положение усугубляется наличием cf - уровней, которые в соответствии с классификацией Альберса и др. [12, 13] могут давать узкие зоны в запрещенной зоне. [14]
 |
Влияние химической природы эмульгирующего агента на вязкость эмульсии. [15] |
Страницы: 1 2