Интегральное детектирование

Cтраница 1

Интегральное детектирование не позволяет точно определить примесные компоненты. [1]

Методы интегрального детектирования включают автоматическое титрование кислотных или основных компонентов в выходящем потоке, при этом объем титрующей жидкости записывается автоматически. Дифференциальный детектор, который наиболее широко применяется в настоящее время, основан на измерении теплопроводности. Принцип действия детекторов этого типа заключается в следующем. [2]

При интегральном детектировании фиксируется общее количество компонента, поэтому расшифровка хро-матограмм не представляет трудностей. Более чувствительным является дифференциальное детектирование, нашедшее большее распространение, при этом фиксируется лишь изменение некоторого свойства газа-носителя и поэтому не представляется возможным непосредственно судить об объеме фракций в сложной смеси. Поэтому для количественных определений в этом случае необходимо знать зависимость величины отклонений показаний самописца или прибора-индикатора от концентрации компонента в смеси. [3]

При использовании интегрального детектирования, связанного с такими свойствами, как кислотность, щелочность ли прирост давления, повышение температуры может быть постепенным; при использовании же некоторых видов дифференциальных детекторов, помещенных в термостат для колонки, существенным становится резкое повышение температуры до заданной величины при помощи специального приспособления к термостату. Это повышение температуры происходит в интервалах времени между окончанием прохождения одного пика и появлением другого ( см. гл. Такое разделение обычно требует колонок значительной длины. В этом случае температура колонки может быть значительно выше температуры кипения растворенных веществ. [4]

Рассмотрены вопросы интегрального детектирования и проблемы нулевой линии при газохроматографи-ческом анализе сложных смесей. [5]

Я согласен, что при интегральном детектировании во многих случаях постоянная времени может быть значительно больше, чем для дифференциального детектирования. Однако в случае пиков, элюируемых очень близко один от другого, большая постоянная времени будет сильно искажать плато между S-образными кривыми. [6]

На рис. 2 приведен пример хроматограммы смеси при интегральном детектировании, а на рис. 3 - при дифференциальном детектировании. [7]

Интегральная хроматограмма разделения углеводородов методом Янака на цеолите. [8]

На рис. 2 приведен пример хроматограммы смеси при интегральном детектировании, а на рис. 3-при дифференциальном детектировании. [9]

Чувствительность методов радиометрического анализа наибольшая при 100 % - ном интегральном детектировании испускаемых частиц или квантов. Весьма чувствительными также являются сцинтилляцион-ный счет полного поглощения а -, р - и у-лучей, когда в стабильно работающей аппаратуре возможно определение малого числа распадов в единицу времени. [10]

Чувствительность методов радиометрического анализа наибольшая при 100 % - ном интегральном детектировании испускаемых частиц или квантов. Весьма чувствительными также являются сцинтилляцион-ный счет полного поглощения а -, ( 3 - и у-лучей, когда в стабильно работающей аппаратуре возможно определение малого числа распадов в единицу времени. [11]

На рис. 12 показана схема вакуумного автоматического хроматографа типа ХВА-2, в котором применено интегральное детектирование. [12]

На рис. 297 показана схема вакуумного автоматического хроматографа ( ХВА-2), в котором применено интегральное детектирование. Сущность метода состоит в том, что газ-носитель ( СО2) поглощается раствором щелочи ( КОН) в измерительной емкости, а компоненты газовой смеси последовательно собираются над щелочью. Количественная оценка сводится к последовательному измерению объема компонентов, составляющих газовую смесь. [13]

Последовательность сигналов детектора, записанная на ленте или зафиксированная иным способом при прохождении анализируемой смеси веществ через хроматографическую колонку, образует хроматограмму. При интегральном детектировании, когда детектор фиксирует общее количество вышедших из колонки компонентов, хроматограмма представляет ряд ступеней, при дифференциальном детектировании - ряд полос или пиков. При данном режиме работы колонки время выхода пика является однозначной характеристикой выходящего компонента. Предварительная калибровка, которая состоит в определении времен выхода, называемых временами удерживания, известных веществ для данной колонки при данном режиме работы, позволяет идентифицировать компоненты анализируемой смеси по времени их выхода из колонки. [14]

Страницы: 1 2