Cтраница 1
Дихинолин, самый дешевый из этого ряда реагент, по ценам 1957 г. оценивается в 75 долл. [1]
Этот дихинолин был изучен более подробно, чем другие изомеры, благодаря легкости получения из бензидина и его производных по стандартному методу замыкания цикла. [2]
Не все дихинолины изучены, а структуры, приписанные некоторым из: них, к сожалению, основываются на сомнительных данных. Дихинолины получаются при помощи обычных методов, применяемых для получения хинолинов, с той разницей, что молекулы исходных веществ в данном случае содержат две функциональные группы; дихинолины являются продуктами пиролиза различных производных хинолина. Дихинолины получаются также по синтезу Ульмана. Можно установить точные структуры тех дихинолинов, которые образуются в результате обычных синтезов хинолинов, а также синтеза Ульмана и его видоизменений. Однако для обоснования правильности структур, приводимых для многих продуктов пирогенетических реакций, экспериментальных данных недостаточно. [3]
На применении дихинолина и его аналогов основан самый простой метод определения меди в железосодержащих материалах, особенно в присутствии никеля и кобальта. [4]
Если 6 б - дихинолин вступает в реакцию Рейссерта ( стр. [5]
Применяя реакцию Скраупа с о-нитрофенолом в качестве окислителя, Миллер и Кинкелин [1031] получили два изомерных дихинолина, Повидимому, один из них является 2 5 -изомером, а другой-2 7 -изомером. [6]
Си в 20 мл раствора, содержащего винную кислоту и солянокислый гидроксиламин ( рН - 5 5), и экстрагируют 5 ( или 10) мл раствора дихинолина в амиловом спирте. [7]
Не все дихинолины изучены, а структуры, приписанные некоторым из: них, к сожалению, основываются на сомнительных данных. Дихинолины получаются при помощи обычных методов, применяемых для получения хинолинов, с той разницей, что молекулы исходных веществ в данном случае содержат две функциональные группы; дихинолины являются продуктами пиролиза различных производных хинолина. Дихинолины получаются также по синтезу Ульмана. Можно установить точные структуры тех дихинолинов, которые образуются в результате обычных синтезов хинолинов, а также синтеза Ульмана и его видоизменений. Однако для обоснования правильности структур, приводимых для многих продуктов пирогенетических реакций, экспериментальных данных недостаточно. [8]
Структура этого соединения изучалась Фишером и ван Лоо [1041, 1042], которые описали ряд продуктов его расщепления. Однако эти данные требуют проверки, так как Браун и Хэммик [1035] покааали, что дихинолин, который плавится при 191, в действительности является 2 2 -дихинолином. [9]
Не все дихинолины изучены, а структуры, приписанные некоторым из: них, к сожалению, основываются на сомнительных данных. Дихинолины получаются при помощи обычных методов, применяемых для получения хинолинов, с той разницей, что молекулы исходных веществ в данном случае содержат две функциональные группы; дихинолины являются продуктами пиролиза различных производных хинолина. Дихинолины получаются также по синтезу Ульмана. Можно установить точные структуры тех дихинолинов, которые образуются в результате обычных синтезов хинолинов, а также синтеза Ульмана и его видоизменений. Однако для обоснования правильности структур, приводимых для многих продуктов пирогенетических реакций, экспериментальных данных недостаточно. [10]
Не все дихинолины изучены, а структуры, приписанные некоторым из: них, к сожалению, основываются на сомнительных данных. Дихинолины получаются при помощи обычных методов, применяемых для получения хинолинов, с той разницей, что молекулы исходных веществ в данном случае содержат две функциональные группы; дихинолины являются продуктами пиролиза различных производных хинолина. Дихинолины получаются также по синтезу Ульмана. Можно установить точные структуры тех дихинолинов, которые образуются в результате обычных синтезов хинолинов, а также синтеза Ульмана и его видоизменений. Однако для обоснования правильности структур, приводимых для многих продуктов пирогенетических реакций, экспериментальных данных недостаточно. [11]
Данную реакцию интересно сравнить с реакцией хинолина с хлористым бензоилом в присутствии основания, при которой происходит раскрытие цикла ( стр. Этот же дихинолин был, невидимому, получен Вейделем [1038] при сухой перегонке цинхониновой кислоты с гидратом окиси кальция, Бесторном и Ибелом [1034] при сухой перегонке хинальдиновой кислоты, Спади [1039] при сухой перегонке 3-изопропилхинальдиновой кислоты, Циммерманом и Мюллером [1040] при пропускании паров хинолина через раскаленную докрасна железную трубку и Фишером и ван Лоо [1041] при сухой перегонке хинолин-8 - сульфокислоты. [12]
Данную реакцию интересно сравнить с реакцией хинолина с хлористым бензоилом в присутствии основания, при которой происходит раскрытие цикла ( стр. Этот же дихинолин был, невидимому, получен Вейделем [1038] при сухой перегонке цинхониновой кислоты с гидратом окиси кальция, Бесторном и Ибелом [1034] при сухой перегонке хинальдиновой кислоты, Спади [1039] при сухой перегонке 3-изопропилхинальдиновой кислоты, Циммерманом и Мюллером [1040] при пропускании паров хинолина через раскаленную докрасна железную трубку и Фишером и ван Лоо [1041] при сухой перегонке хинолин-8 - сульфокислоты. [13]
Не все дихинолины изучены, а структуры, приписанные некоторым из: них, к сожалению, основываются на сомнительных данных. Дихинолины получаются при помощи обычных методов, применяемых для получения хинолинов, с той разницей, что молекулы исходных веществ в данном случае содержат две функциональные группы; дихинолины являются продуктами пиролиза различных производных хинолина. Дихинолины получаются также по синтезу Ульмана. Можно установить точные структуры тех дихинолинов, которые образуются в результате обычных синтезов хинолинов, а также синтеза Ульмана и его видоизменений. Однако для обоснования правильности структур, приводимых для многих продуктов пирогенетических реакций, экспериментальных данных недостаточно. [14]
Упаривают до объема нескольких миллилитров и разбавляют до 10 - 15 мл. Если присутствуют нерастворимые вещества, раствор фильтруют через небольшой фильтр в мерную колбу на 25 мл, фильтр промывают разбавленной ( 1: 100) соляной кислотой и фильтрат разбавляют до метки. К али-квотной части ( 5 мл) приливают 2 мл 25 % - ного раствора солянокислого гидроксиламина, после чего раствором аммиака ( 1: 1) доводят рН до 5 5 ( см. стр. Разбавляют водой до 20 мл и экстрагируют 5 0 мл 0 02 % - ного раствора дихинолина в изоамиловом спирте. Измеряют светопоглощение прозрачного раствора при 545 м и. Калибровочную кривую строят аналогичным образом. Холостой опыт проводят через все стадии анализа. [15]