Cтраница 1
![]() |
Типовые смеси ионов, анализируемые при помощи кон-дуктометрическог-о детектора. [1] |
Электрохимическое детектирование базируется на электрохимических свойствах соединений в потоке злюснта. [2]
Электрохимическое детектирование ( амперометрическое или кулонометрическое) также играет важную роль в ЖХ. В самом простом варианте этого метода обнаружения потенциал инертного рабочего электрода поддерживают с помощью потен-циостата на уровне плато предельного диффузионного тока детектируемого компонента и записывают изменение тока во времени в процессе элюирования. Этот детектор вполне приемлем для обнаружения легко восстанавливающихся ( или окисляющихся) веществ, но если необходимо сообщить электроду значительный потенциал, метод теряет и чувствительность, и селективность. [3]
Этот прием, иногда называемый реакционным электрохимическим детектированием, полезен в тех случаях, когда анализируемые частицы не являются электроактивными. Для перевода компонента М в злектроактив-ное состояние к элюенту примешивают подходящий реагент. [4]
В литературе приводятся примеры разделения и электрохимического детектирования галогенидов и цианида с помощью кулонометрического [18, 19] и амперо-метрического [20] детекторов. Разделение фторида и цианида показано на рис. 8.10. Цианид как анион слабой кислоты кондуктометрически регистрируется плохо. [5]
Варианты разделения с помощью ионной хроматографии в сочетании с спектрофотометрическим и электрохимическим детектированием обсуждаются в гл. Особое внимание уделено разделению ионов металлов. Рассмотрены методы прямого детектирования и детектирования после. [6]
Метод анализа смесей хлорирован - Ных растворителей с помощью газо-жидко-стиой хроматографии при низкой температуре с электрохимическим детектированием Компонентов. [7]
Поэтому в настоящей главе приведены лишь характерные примеры разделений, а также иллюстрации, дающие представление об области применения спектрофо-тометрического и электрохимического детектирования в условиях анионо - и катионообменной хроматографии. Обсуждаются общие принципы и варианты использования этих методов, а при необходимости приводятся и особенности конструкции приборов. [8]
![]() |
Примерная схема установки ( а и сигнал детектора ( б, иллюстрирующие принципы проточного анализа. [9] |
Оба метода имеют примерно одинаковую воспроизводимость ( 1 - 2 %) и пригодны для различных определений с фотометрическим или электрохимическим детектированием. [10]
Вещества, которые легко окисляются или восстанавливаются ( фенолы, меркаптаны, амины, ароматические нитро - и галоген-производные, альдегиды, кетоны и, особенно, бензидины), - хорошие объекты для электрохимического детектирования. [11]
В заключение заметим, что приведенные примеры ни в коей мере не исчерпывают все случаи применения электрохимических детекторов в технике жидкостного хроматографирования. Подобранные методики лишь иллюстрируют наиболее типичные случаи использования принципов электрохимического детектирования. [12]
Следует заметить, что иммуноанализ с регистрацией аналитического сигнала амперометрическим методом предложен сравнительно недавно. Наиболее многообещающие результаты достигнуты в тех случаях, когда датчики разрабатывались с учетом специфических требований электрохимического детектирования, а не приспосабливались к существующим методикам. Разработана конструкция датчика, состоящего из стеклоуглеродного электрода, поверхность которого модифицирована ковалентно пришитой од-носпиральной ДНК. После ее гибридизации с ДНК-мишенью регистрируют концентрацию дипиридильного комплекса Со ( Ш), который взаимодействует с двойной спиралью ДНК. При генетических нарушениях односпиральная ДНК не способна гибридизоваться с ДНК, взятой у больного человека. [13]
В литературе отсутствует общепринятое сокращение электрохимического детектора для проточного анализа. Чаще всего используют начальные буквы названий методов разделения и детектирования, например, высокоэффективная жидкостная хроматография с электрохимическим детектированием ВЭЖХ-ЭХД. [14]
Сходство этих групп устройств состоит в том, что все они имеют ячейку с электродами, к которым прикладывают напряжение. Однако кондуктометрические детекторы измеряют сопротивление раствора между электродами в отсутствие электролиза. В полярографических, амперометрических и кулономет-рических детекторах используется процесс электролиза. Кондуктомегрические детекторы реагируют на все ионы, в то время как остальные устройства реагируют только на определенные ионы. В настоящей книге под электрохимическим детектированием подразумевается полярографическое, амперометрическое или кулонометрическое детектирование. [15]