Cтраница 2
ПАВ, загуститель, напр, альгинат Ка, затем сушат при 120 - 140 С и нагревают ( термозолируют) - 1 мин при 190 - 210 С. [16]
![]() |
Характеристика простых полиэтиленгликолей. [17] |
К 2 - 3 мл раствора альгината прибавляют 5 капель реактива и добавляют по каплям 2 % серную кислоту до исчезновения синей окраски. [18]
![]() |
Влияние термообработки на свойства хирургических полипропиленовых мононитей. [19] |
Благодаря этому полимерные материалы на основе альгината находят широкое применение в медицине. [20]
Однако трудоемкость процесса покрытия рыбы пленкой альгината не позволяет широко внедрять этот способ обработки. [21]
Фармакокинетическая кривая для таблеток нитазола с альгинатом в отличие от суспензии имеет Ттах 6 ч и время удержания нитазола в организме MRTpo 6 49 ч, что вдвое выше, чем для суспензии нитазола с альгинатом. [22]
Если необходимо получить особо чистый продукт, альгинат можно растворить в воде и переосадить спиртом. [23]
Одним из весьма ценных свойств волокон из альгинатов металлов является их негорючесть; не менее важным свойством этого волокна является растворимость в слабощелочных растворах мыла. Хотя последнее свойство препятствует использованию волокна для изготовления изделий, подвергающихся стирке в домашних условиях или в прачечных, оно открывает широкие возможности использования волокна для достижения специальных текстильных эффектов, которые будут обсуждены ниже. [24]
Альгинаты имеют слабовыраженную поверхностную активность, билизирующее действие альгинатов обусловлено как поверхностной активностью, так и смачивающей способностью. Альгинаты кальция алюминия нерастворимы в воде, но их гидрофобность и органофшп ность выражены по-разному: у альгината алюминия она выражена бо - лее резко, чем у альгината кальция, судя по углам смачивания водой. Альгинат натрия смачивает поверхность несколько лучше, чем альги-нат аммония. [25]
![]() |
Схема строения макромоле - Ближнего и Среднего Востока. [26] |
Производными кислых камедей являются также реагенты на основе альгинатов, получаемых из бурых морских водорослей ( фукусовых, ламинарии, или морской капусты, пельвеции, цистозиры, аскофилдума и др.), в огромных количествах растущих в прибрежной полосе Белого, Черного морей и Тихого океана. Активной частью реагентов, получаемых щелочной обработкой этих водорослей, являются натриевые соли альгиновой ( водорослевой) кислоты. Она представляет собой спиралеобразную цепь из звеньев Х - маннуроновой кислоты, скрепленных 0 - 1 4 связями. [27]
По другому варианту вышеописанного метода волокнистый объемистый осадок альгината кальция промывают последовательно раствором соляной кислоты в 40 - 50 % - ном метаноле, водным спиртом и водой. [28]
Из этих гелей на основе каппа-карагената, агара и альгинатов наиболее популярен гель альгината кальция. Данный метод позволяет получить результат, который обычен в природе для некоторых организмов, например, слизьобразующих бактерий. [29]
В работах Тиле было показано, что при осаждении раствора альгината в присутствии ионов цинка образуются более длинные капилляры, чем в присутствии ионов меди и кадмия. Как было показано Гетце, этот факт также подтверждается при высаживании вискозы. При коагуляции модельных нитей в ванне, содержащей сульфат меди или особенно сульфат кадмия, вместо сульфата цинка на поверхности возникает настолько плотная оболочка, что находящаяся под ней вискоза остается неизменной в течение нескольких часов. После разложения вискозы внешняя оболочка полностью отделяется от внутренней части. Это происходит под действием газов, которые образуются при разложении ксантогената и не могут удалиться через оболочку. На поперечном срезе такого волокна видна кольцеобразная оболочка, полностью отделенная от внутреннего ядра. [30]