Cтраница 3
Ароматические альдегиды окисляются значительно легче, чем альдегиды жирного ряда. [31]
Ароматические альдегиды окисляются еще легче, чем альдегиды жирного ряда, образуя соответствующие ароматические кислоты. Например, бензойный альдегид легко окисляется до бензойной кислоты не только окислителями, но и кислородом воздуха, особенно на свету. [32]
Ароматические альдегиды окисляются еще легче, чем альдегиды жирного ряда, образуя соответствующие ароматические кислоты. Например, бензойный альдегид легко окисляется до бензойной кислоты не только окислителями, но и кислородом воздуха, особенно на свету. В качестве промежуточного продукта образуется перекисное соединение - надкислота. [33]
Имеются и другие отличия бензойного альдегида от альдегидов жирного ряда; эти отличия обусловливаются характерными особенностями его радикала - фенила. [34]
По ряду свойств бензальдегид очень сходен с альдегидами жирного ряда. Ниже мы рассмотрим некоторые его реакции. [35]
По ряду свойств бензальдегид очень сходен с альдегидами жирного ряда. [36]
Бензальдегид очень легко окисляется - легче, чем альдегиды жирного ряда. Так, при хранении он окисляется кислородом воздуха, превращаясь в бензойную кислоту. [37]
Бензальдегид очень легко окисляется - легче, чем альдегиды жирного ряда. Так, например, при хранении он окисляется кислородом воздуха, превращаясь в бензойную кислоту. [38]
Бензальдегид очень легко окисляется - легче, чем альдегиды жирного ряда. Так, при хранении бензальдегид окисляется кислородом воздуха, превращаясь в бензойную кислоту. Это очень легко продемонстрировать при помощи следующего опыта. [39]
Ароматические альдегиды окисляются еще более легко, чем альдегиды жирного ряда, образуя соответствующие ароматические кислоты. [40]
Бензальдегид очень легко окисляется, легче, чем альдегиды жирного ряда. Так, при хранении он окисляется кислородом воздуха, превращаясь в бензойную кислоту. [41]
Ароматические альдегиды окисляются еще более легко, чем альдегиды жирного ряда, образуя соответствующие ароматические кислоты. [42]
Ароматические альдегиды вступают в большинство реакций, свойственных альдегидам жирного ряда. Они окисляются окисью серебра до кислот с тем же числом углеродных атомов. Присоединяют синильную кислоту и бисульфит натрия. Реагируют с гидроксиламином, гидразином и его производными с образованием кристаллических веществ. Альдегиды типа бензойного неспособны к альдольной конденсации, характерной для альдегидов жирного ряда. [43]
Ароматические альдегиды вступают в большинство реакций, свойственных альдегидам жирного ряда. Они окисляются окисью серебра до кислот с тем же числом углеродных атомов. Присоединяют синильную кислоту и бисульфит натрия. Реагируют с гидроксиламином, гидразином и его производными с образованием кристаллических веществ. [44]
Ароматические альдегиды вступают в большинство реакций, свойственных альдегидам жирного ряда. [45]