Использование - раствор - сравнение
Cтраница 1
Использование раствора сравнения вносит дополнительные погрещ ности, связанные с его приготовлением. Поэтому часто раствор сравне ния заменяют растворами стабильных веществ с близкими спектрам. [1]
Использование раствора сравнения вносит дополнительные погрешности, связанные с его приготовлением. [2]
Конечно, приготовление и использование подходящего раствора сравнения позволяет преодолеть эту трудность. Однако если мешающее вещество, присутствующее в пробе, поглощает излучение при той же длине волны, что и определяемые частицы, то для спектрофотомет-рического измерения лучше выбрать другую полосу поглощения определяемого вещества. [4]
 |
Калибровочные графики для растворов сульфосалицилага. [5] |
На рис. 16, а приведены калибровочные графики, построенные для серии стандартных растворов сульфо-салицилата железа по методу полной дифференциальной фотометрии при использовании растворов сравнения с увеличивающимися концентрациями. [6]
 |
Зависимость отношения интенснвностей двух световых потоков от оптической плотности раствора сравнения при различных отношениях концентраций поглощающих растворов. [7] |
Следовательно, в работе целесообразно использовать раствор сравнения ( нулевой раствор), имеющий по возможности большее собственное поглощение. Однако это не всегда можно осуществить на практике, так как использование раствора сравнения с большим поглощением требует мощного источника освещения, высокой чувствительности фотоэлемента и его усилительной схемы, что не всегда предусматривается в конструкциях приборов. [8]
 |
Зависимость отношения. [9] |
Следовательно, в работе целесообразно использовать нулевой раствор, имеющий возможно большее собственное поглощение. Однако это не всегда можно осуществить на практике, так как использование раствора сравнения с большим поглощением требует либо увеличить интенсивность источника освещения, либо повысить чувствительность приемника-фотоэлемента и его усилительной схемы, что не всегда возможно сделать при использовании в работе лриборов определенных конструкций. По этим причинам упрощенные визуальные спектрофотометры типа универсального фотометра использовать для дифференциальных измерений невозможно. [10]
Следовательно, в работе целесообразно использовать раствор сравнения ( нулевой раствор), имеющий по возможности большее собственное поглощение. Однако это не всегда можно осуществить на практике, так как использование раствора сравнения с большим поглощением требует мощного источника освещения, высокой чувствительности фотоэлемента и его усилительной схемы, что не всегда предусматривается в конструкциях приборов. [11]
Метод основан на измерении светопоглощения продукта взаимодействия растворов платины с хлоридом олова ( II) при А, 403 нм. Закон Бера выполним в области концентраций 50 - 70 мкг в 100 мл при использовании раствора сравнения, содержащего 50 мкг Pi. Определению мешают платиноиды, золото, хром, никель. Влияние железа, кобальта, меди, нитрат -, сульфат -, перхлорат - и бромид-ионов незначительно. [12]
Из табл. 5 видно, что наибольшая условная оптическая плотность ( D0uC0) получена при использовании раствора сравнения с концентрацией 0 15 мг / мл. Однако при этом ширина щели примерно в полтора раза больше, чем у предыдущего раствора ( 0 12 мг / мл), при незначительном выигрыше в величине ЬОТн. Поэтому за оптимальную концентрацию раствора сравнения в этом случае была принята концентрация титана, равная 0 12 мг / мл. [13]
На практике достаточно бывает добавить от 1 до 5 капель относительно разбавленного раствора ( 0 1 - 1 %) к раствору 10 - 30 мл. При полумикро - и микротитрованиях, особенно при серийных анализах, проводимых с использованием растворов сравнения, рекомендуется пользоваться более разбавленными ( 0 01 %) растворами индикатора, добавляя при этом точно 1 0 - 5 0 мл при помощи, например, автоматической пипетки, а не вручную. При микротитрованиях важно, чтобы растворитель индикатора был идентичен или по меньшей мере аналогичен растворителю титруемого вещества. В атом случае разбавленный раствор индикатора должен содержать кислоту и инертный растворитель в таком соотношении, чтобы не снижалось усиливающее влияние инертного растворителя. Однако может случиться, что в смеси растворителей, идентичной по составу со смесью, примененной для растворения титруемого вещества, индикатор будет неустойчив или будет лишь незначительно растворяться. В таком случае непосредственно перед титрованием готовят очень сильно разбавленный раствор индикатора в соответствующем объеме, нейтрализуют его и из полученного раствора приготовляют запасной раствор, содержащий вещество, подлежащее анализу. [14]
Страницы: 1