Cтраница 1
Непосредственный гидролиз полимерного альдегида приводит к получению D-глицеринового альдегида и глиоксаля. [1]
При восстановлении полимерного альдегида ксилана водородом в присутствии никеля Ренея ( при нормальной температуре) получается полимерный алкоголь ксилана, который при гидролизе образует многоатомные спирты: глицерин и гликоль. [2]
При полимеризации акролеина получается полимерный альдегид - полиакролеин. [3]
Еще в одной из ранних работ [40] было установлено, что полистирол может быть превращен в трехмерный продукт путем обработки полимерными альдегидами ( паральдегидом, металь-дегидом, полиглиоксалем, параформом, а также хлоральгидратом) в процессе сульфирования хлорсульфоновой кислотой или олеумом или после окончания сульфирования. Последнее проводили при молярном соотношении полистирола, хлорсульфоновой кислоты и параформа, равном 1: 5: 1 или 1: 6: 1, путем продолжительного нагревания реакционной смеси при 105 - 150 и перемешивании. [4]
Жидкие ароматические альдегиды также нестабильны по отношению к кислороду воздуха, но при нх окислении обычно образуется соответствующая кислота, а не полимерный альдегид. Таким образом, высокий выход при синтезе альдегидов не так зависит от того, насколько удачно выбран реагент, как от способа выделения продукта. Способы решения этих вопросов описаны в следующих разделах, посвященных окислению. Однако необходимо помнить, что проблема нестабильности существует для всех синтезов альдегидов. [5]
По Гарриесу [422], с окислами азота из 20 г диоксима получается только 7 г полимерного альдегида. [6]
По Гарриесу [ 422J, с окислами азота из 20 г дноксима получается только 7 г полимерного альдегида. [7]
Подробное исследование окисления йодной кислотой ксилаиа, содержащегося в довольно большом количеств ( 22 - 2Й %) в соломе к В других, растительных материалах, гюзнолилс найти возможности практического использования этого дегненого и доступного сырья. При обработке йодной кислотой В прш утстаии уксуснокислого натрия в качестве буфера ксилан is отличие от целлюлозы переходит в раствор t образованием полимерного альдегида, который может быть выделен в виде фенилгидразона с выходом 85 % [ Лауте, Satre, Лег. При i последующем гидролизе получается 67 % гляцерияовогг альдегида, который был выделен в пиле озагижэ метнлглиокгалн [ Лауте, Satre, Пег. Присутствие буфера и процессе окислении ксилага имеет большое значение, так как при этом затрудняется гидролиз ксилана и, следсшатсльни, имеет место ограишсние нежелательных побочных реакций. [8]