Cтраница 1
Гидролиз бмс-диэтилацеталя малеинового альдегида сопровождается циклизацией в производные дигидрофурана, что указывает на достаточную пространственную близость ацетальных групп в молекуле. [1]
В качестве главного продукта окисления образуется малеиновый альдегид. [2]
Азотная кислота может окислить фуран в малеиновый альдегид. Бромная вода окисляет фуран и фурфурол в броммуконовую кислоту, а в присутствии щелочей при этом образуется фумаровая кислота. [3]
Пиридазин можно рассматривать как внутренний дигидразон малеинового альдегида. Этот неустойчивый альдегид неизвестен в чистом виде; 2 5-диметокси - 2 5-дигидрофуран, по своему поведению похожий на циклический ацеталь малеинового альдегида, получается из фурана. В результате гидролиза этого соединения ( при нагревании с уксусной кислотой) и обработки гидразином получается пиридазин ( К. [4]
Гексацен легко окисляется и моментально реагирует, обесцвечиваясь, с малеиновым альдегидом. Причина неустойчивости этих аце-нов связана с малой энергией их Г - состолний. На примере антрацена показано, что эта фотореакция протекает с участием Г - состояния. [5]
В приведенной выше системе уравнений основные обозначения ясны из кинетической схемы, с4 ( г 1 - 4), концентрации соответственно бутилена, малеинового альдегида, карбонильных соединений и окислов углерода; а - коэффициент теплопередачи, Тб - температура солевой бани, d - диаметр реакционной трубки. [6]
В приведенной выше системе уравнений основные обозначения ясны из кинетической схемы, С ( i 1 - 4), концентрации соответственно бутилена, малеинового альдегида, карбонильных соединений и окислов углерода; а - коэффициент теплопередачи, Т0 - температура солевой бани, d - диаметр реакционной трубки. [7]
Сам фуран образует неустойчивый продукт, содержащий, вероятно, две гидроперекисные группы и свободную перекись водорода. После удаления последней промывкой органический продукт превращается в моноперекнсь, которая при гидрировании образует малеиновый альдегид. [8]
Пиридазин можно рассматривать как внутренний дигидразон малеинового альдегида. Этот неустойчивый альдегид неизвестен в чистом виде; 2 5-диметокси - 2 5-дигидрофуран, по своему поведению похожий на циклический ацеталь малеинового альдегида, получается из фурана. В результате гидролиза этого соединения ( при нагревании с уксусной кислотой) и обработки гидразином получается пиридазин ( К. [9]