Простейший альдегид

Cтраница 2

С простейшими альдегидами н кетонами также образуется катион такого типа, но затем он злектрофильно атакует вторую молекулу пиррола. Последовательность этих реакций для 5-незамещенного пиррола может в конечном итоге привести к образованию полимера. [16]

Акролеин представляет собой простейший альдегид этиленового ряда. [17]

Формальдегид СН2О - простейший альдегид - представляет собой при обычных условиях газ с резким, раздражающим запахом и ядовитыми свойствами; сжижается при - 21 С, способен вступать в различные реакции конденсации. [18]

Ниже приведена структура простейшего альдегида - формальдегида с данными валентных углов и длин связей. [19]

Однако в последние годы, особенно после открытия практической возможности получения стабильного полимера простейшего альдегида - формальдегида, все больший интерес проявляется к различным вопросам полимеризации альдегидов и кетонов по СО-связи и изучению свойств образующихся высокомолекулярных соединений. [20]

Реппе нашел новый и технически более удобный способ осуществления этой реакции и получения высоких выходов в случае простейшего альдегида - формальдегида. [21]

В настоящее время имеются новые и технически более удобные методы осуществления этой реакции и получения высоких выходов в случае простейшего альдегида, формальдегида. Реакцию проводят под давлением в водном растворе в присутствии ацетиленида меди. [22]

Для альдегидов чрезвычайно характерна реакция полимеризации. Простейший альдегид, муравьиный, почти совершенно неизвестен, как мойомер. Следующий по сложности уксусный альдегид от прибавления незначительного количества HCl, HaSC или КаСО8 превращается в полимер. Реакция полимеризации отличается от реакции уплотнения тем, что связь между частицами здесь не углеродная, а через кислород, не такая прочная, как при уплотнении, и сравнительно легко разрывается. [23]

Фенол представляет собой бесцветный кристаллический продукт, имеет температуру плавления 39 - 41 С, температуру кипения 183 - 184 С. Формальдегид представляет собой простейший альдегид - бесцветный газ с удушливым запахом, при охлаждении превращающийся в жидкость. Раствор с содержанием в воде до 40 % формальдегида называется формалином. [24]

С, очень хорошо растворяющийся в воде с образованием раствора, называемого формалин; ядовит, с ярко выраженными бактерицидными свойствами, вследствие чего используется как дезинфицирующее средство и средство для консервирования. Несмотря на то что формальдегид - простейший альдегид, он далеко не типичный представитель этого класса веществ. [25]

Функциональной группой альдегидов и кетонов является карбонильная группа. Если в альдегидах карбонильная группа связана с углеводородным радикалом и атомом водорода, то в кетонах она связана с двумя углеводородными радикалами. Простейший альдегид, содержащий в молекуле один атом углерода, называется муравьиным альдегидом или формальдегидом. Альдегид с двумя атомами углерода в молекуле называется уксусным альдегидом, или ацетальдегидом. [26]

Размеры минераловатных скорлуп и сегментов, мм. [27]

Сырьем для производства смол являются фенол и формальдегид. Фенол имеет вид бесцветных кристаллов, плавится при 39 - 41 С, кипит при 183 - 184 С. Формальдегид представляет собой простейший альдегид - бесцветный газ с удушливым запахом, при охлаждении превращающийся в жидкость. Раствор с содержанием в воде до 40 % формальдегида называется формалином. [28]

Число замещеиных анилинов, алкшшрованных этим способом, относительно невелико. Выходы из л - толуид-и-па, л-анизидина и л-ами-нсфенола приблизительно те же, что и из анилина. В присутствии кислот ароматические амины реагируют с простейшими альдегидами с образованием смол и хинолиновых производных [40], поэтому кислые восстановители обычно не применяются. [29]

Страницы: 1 2