Остальные альдегид

Cтраница 1

Остальные альдегиды определению не мешают. Определению не мешают глиоксаль, муравьиная, уксусная и щавелевая кислоты, ацетон и глицерин. [1]

Почти все остальные альдегиды способны присоединять к перекиси водорода ( см. также стр. В особенности эта относится к высшим алифатическим, я также к замещенным б альдегидам. Это Присоединение происходит при действии 2 мс лекул альдегида на 1 молекулу перекиси водорода в эфирном р творе. После испарения эфира остается в чистом виде соотв ствующая высшая дионеи алкилперекись. Реакция начинается при нагревании. Прв охлаждении выкристаллизовывается довольно стойкая джжоиал. Таким путем Рихе ( получил все диоксиалкилпере - киси - от диоксипропилперекиси и до диоксидодецилперекис Растворимость и окислительная способность их понижается с лишением длины углеродной цели. Нижние члены легко раствс римы в эфире, бензоле и ледяной уксусной кислоте. Все соедиде нкя растворимы в спирте, в воде же - лишь простейшие. В табл. 31 ведены диоксиалкилперекиси, имеющие формулу R-CHOH-OO CHOH-R. [2]

Муравьиный альдегид - газ, остальные альдегиды и кетоны - жидкости или твердые вещества со специфическим запахом, причем альдегиды обладают более резким запахом, чем кетоны. Альдегиды и кетоны легче воды, многие из них хорошо в ней растворимы. [3]

Температура кипения некоторых одноосновных кислот.| Температура кипения некоторых спиртов. [4]

Канниццарро, в то время как остальные альдегиды жирного ряда осмо-ляются. [5]

Наименее реакционноспособными являются ацетали формальдегида, которые необходимо нагревать несколько часов при температуре 120 - 130 С. Ацетали остальных альдегидов более реакционноспособны, а в случае ацеталя бензальдегида сравнительно легко происходит замещение и второго алкоксила с образованием углеводорода [82, 84], и наряду с бензгидрил-этиловым эфиром ( СвН6) 2СНОС2Нб образуется трифенилметан. Наиболее реакционноспособными являются кетали, причем здесь также образуются продукты замещения второй этоксильной группы. [6]

Наименее реакционноспособными являются ацетали формальдегида, которые необходимо нагревать несколько часов при температуре 120 - 130 С. Ацетали остальных альдегидов более реакционноспособны, а в случае ацеталя бензальдегида сравнительно легко происходит замещение и второго алкоксила с образованием углеводорода [82, 84], и наряду с бензгидрил-этиловым эфиром ( С6НБ) 2СНОС2Н6 образуется трифенилметан. Наиболее реакционноспособными являются кетали, причем здесь также образуются продукты замещения второй этоксильной группы. [7]

Осторожно нагревать верхнюю часть содержимого пробирки. Муравьиный альдегид в отличие от остальных альдегидов восстанавливает окись меди до металлической меди, образуя медное зеркало. [8]

Соединения эти довольно устойчивы по отношению к кислороду воздуха, но легко разлагаются водой; они весьма реакционноспо-собны и присоединяются к двойной углерод - кислородной связи СО. При этом из муравьиного альдегида получаются первичные спирты, а из остальных альдегидов - вторичные; кетоны и сложные эфиры дают третичные спирты. [9]

Шкала стандартов для определения акролеина. [10]

Использование в качестве раствора сравнения части пробы, отобранной указанным способом, позволяет устранить мешающее действие других соединений, способных к образованию окрашенных продуктов с диазотированной сульфаниловой кислотой. Предварительное добавление сульфанилата натрия позволяет связывать только акролеин и кротоновый альдегид. Остальные альдегиды в щелочной среде не связываются, поэтому раствор сравнения имеет меньшую оптическую плотность, чем рабочий раствор. [11]

Так, малоновая к-та НООССН2СООН легко де-карбоксилируется при нагр. Константа диссоциации муравьиной к-ты НСООН примерно в 12 раз больше, чем уксусной СН3СООН и др. ее гомологов. Формальдегид СН2О при действии щелочи претерпевает р-цию Канниццаро, остальные альдегиды жирного ряда в этих условиях осмоляются. [12]

Соединения эти в эфире довольно устойчивы по отношению к кислороду воздуха, но легко разлагаются водой. Они весьма реакци-онноспособны и присоединяются к двойной углерод-кислородной связи СО. При этом из муравьиного альдегида получаются первичные спирты, а из остальных альдегидов - вторичные; кетоны и сложные эфиры дают третичные спирты. [13]

Страницы: 1