N-фенилфталимид
Cтраница 1
Кислотао-каталитический распад N-фенилфталимида происходит по механизму А-2. N-Фенилфталимид нерастворим в концентрированных водных растворах кислот и его распад изучали в вод-ноуксуснокислых растворах серной кислоты. [1]
Примечательно, что упорядоченный рост кристаллитов N-фенилфталимида происходит несмотря на необходимость принятия мер для удаления из кристаллов ( путем диффузии) выделяющейся в ходе реакции воды. Она показывает, что полимер ориентирован не только в направлении оси волокна, но также и в плоскости перпендикулярной к этой оси. [2]
Кислотао-каталитический распад N-фенилфталимида происходит по механизму А-2. N-Фенилфталимид нерастворим в концентрированных водных растворах кислот и его распад изучали в вод-ноуксуснокислых растворах серной кислоты. [3]
 |
Температура начала выделения газообразных продуктов Тр при термической деструкции ароматических и гетероциклических соединений. [4] |
Как видно из табл. IV.2, распад бензольных ядер с выделением метана происходит в области 490н500 С: для бензола-при 595 - 600 С, а в случае замещенных бензольных колец-при более низкой температуре. Гетеро-циклы, содержащие карбонильную ( лактамная связь в бензоиленбензими-дазолах, 2 3 3-трифенилфталимидные) и имидную группы, начинают интенсивно разлагаться с выделением СО в области 500 С. Исключение составляют N-фенилфталимид и N-фенилнафталимид, для которых отщепление СО наблюдается лишь выше 550 С. Выделение СО2 у соединений, содержащих имидные циклы, наблюдается при 400 С. [5]
На атоме углерода, связанном с о-толильной группой, сосредоточено 45 % удельной активности. Согласно данным Бенджамина [2], при двухстадийном окислении 2-метилстильбена-а, а - С ] / 2 сначала надуксусной кислотой, а затем перманганатом образуются бен-зойная - С14 и фталевая - Ci4 кислоты. Фталевую - Cl4 кислоту выделяют в виде N-фенилфталимида - С. [6]
Страницы: 1