Образовавшийся уксусный альдегид
Cтраница 1
Образовавшийся уксусный альдегид способен легко восстанавливать катализатор, состоящий из ртутных солей; поэтому, чтобы слишком часто не проводить регенерацию, в катализатор вводят соли железа, которые восстанавливаются легче, не влияя на процесс гидратации. [1]
Образовавшийся уксусный альдегид отгоняют и собирают 20мл отгона. К 5 мл отгона прибавляют 0 5 мл фуксинсернистой кислоты и через 1 ч сравнивают окраску с окраской стандартных растворов. Если в анализируемом растворе присутствует также и уксусный альдегид, то его содержание определяют в отдельной пробе, не проводя окисления. [2]
Образовавшийся уксусный альдегид восстанавливается алкогольдегидротеназой и НАД Н2 в этиловый спирт. [3]
Образовавшийся уксусный альдегид способен легко восстанавливать катализатор, состоящий из ртутных солей; поэтому, чтобы слишком часто не проводить регенерацию, в катализатор вводят соли железа, которые восстанавливаются легче, не влияя на процесс гидратации. [4]
Разность между истинно образовавшимся уксусным альдегидом и определенным аналитически составляет количество уксусного альдегида, подвергшееся окислению. Сложив количества окисленного и аналитически определенного формальдегида, находим количество истинно образовавшегося формальдегида. [5]
 |
Схема получения уксусного альдегида гидратацией ацетилена. / - гидрататор. 2 - компрессор. 3 - смеситель. 4 -конденсатор. S - промывная колонна. [6] |
Чтобы затруднить дальнейшие превращения образовавшегося уксусного альдегида ( конденсацию в кротоновый альдегид СН3 - СНСН-СНО, а затем и осмоление), необходимо его быстро удалять из реакционной смеси. [7]
Процесс непрерывный; используют большой избыток ( в 2 - 3 раза больше теоретического) ацетилена для более быстрого удаления образовавшегося уксусного альдегида ( / кип. С), что препятствует образованию вторичных продуктов конденсации. [8]
Процесс непрерывный; используют большой избыток ( в 2 - 3 раза больше теоретического) ацетилена для более быстрого удаления образовавшегося уксусного альдегида ( кип. С), что препятствует образованию вторичных продуктов конденсации. [9]
В результате разрушения перекисей в эфире появляются продукты разложения последних - уксусный альяегид и уксусная кислота. Последняя нейтрализуется щелочью, а вновь образовавшийся уксусный альдегид окисляется перманганатом. [10]
 |
Окраска растворов продуктов реакции и значение Я Макс. [11] |
Пробу, содержащую 2 - 4 г 1 2-пропиленгликоля, растворяют в воде и разбавляют до объема 250 мл. Отбирают 5 мл этого раствора, разбавляют водой до объема 50 мл, вводят 0 5 г НЮ4 и образовавшийся уксусный альдегид отгоняют со скоростью 3 - 5 мл / мин. В отгоне определяют уксусный альдегид, как указано выше. [12]
Метод очистки диоксана заключается в разложении ацеталя соляной кислотой. К 1 л технического диоксана приливают раствор 14 мл концентрированной соляной кислоты в 100 мл воды. Смесь нагревают 6 - 10 часов с обратным холодильником. Во время нагревания через прибор медленно пропускают ток азота для удаления образовавшегося уксусного альдегида. По охлаждении в раствор вводят твердое едкое кали до прекращения растворения. Водный слой отделяют и диоксан сушат едким кали 24 часа. Очищенный диоксан следует предохранить от соприкосновения с воздухом. [13]
Диоксан содержит, кроме воды, незначительные примеси ацетальдегида и ацеталя гликоля. Диоксан очищают и обезвоживают следующим способом: к 1 л технического диоксана приливают 14 мл концентрированной соляной кислоты, смешанной с 100 мл - воды. Полученную смесь нагревают 6 - 10 ч в колбе Вюрца, снабженной обратным холодильником. Во время нагревания через раствор медленно пропускают ток азота для удаления образовавшегося уксусного альдегида. После этой предварительной осушки жидкость нагревают 6 - 12 ч над металлическим натрием и затем перегоняют чистый диоксан над металлическим натрием. [14]
Диоксан содержит, кроме воды, незначительные примеси ацетальдегида и ацеталя гликоля. Диоксан очищают и обезвоживают следующим способом: к 1 л технического диоксана приливают 14 мл концентрированной соляной кислоты, смешанной с 100 мл воды. Полученную смесь нагревают 6 - 10 ч в колбе Вюрца, снабженной обратным холодильником. Во время нагревания через раствор медленно пропускают ток азота для удаления образовавшегося уксусного альдегида. После этой предварительной осушки жидкость нагревают 6 - 12 ч над металлическим натрием и затем перегоняют чистый диоксан над металлическим натрием. [15]
Страницы: 1