Cтраница 1
Прочие альдегиды оказывают влияние на анализ. [1]
Прочие альдегиды не обладают реакционной способностью, присущей ацетальдегиду. Правда, СНгО легко образует альдоли, но они не дают практически пригодных смол, а превращаются в черные дегтеобразные массы. [2]
Из формальдегида этим путем можно получить первичные спирты, из прочих альдегидов - вторичные, а из кетонов - третичные спирты. [3]
В жирном ряду к подобному превращению способны лишь муравьиный альдегид и те альдегиды, у которых карбонильная группа связана с третичным атомом углерода. Прочие альдегиды при действии раствора щелочи вступают в реакцию альдольной конденсации или же осмол яются. [4]
В жирном ряду к подобному превращению способны лишь муравьиный альдегид и те альдегиды, у которых карбонильная группа связана с третичным атомом углерода. Прочие альдегиды при действии раствора щелочи вступают в реакцию альдольной конденсации или же осмоляются. [5]
Правильность предположения о таком именно строении хлоральгидрата подтверждается хотя бы тем, что он дает не все альдегидные реакции, например не дает окрашивания с фуксиносернистой кислотой. Другие же реакции и для него так же протекают, как и для прочих альдегидов. [6]
Реакции с альдегидами и кетонами протекают по аналогичным схемам. Гриньяра, имеют структуру алкоголятов. Разложение образующихся магнийгалоген-алкоголятов водой ( или разбавленной кислотой) приводит к получению спиртов. Из формальдегида таким путем образуются первичные, из прочих альдегидов - вторичные, из. [7]
При определении формальдегида метон лучше всего прибавлять в виде насыщенного водного или 5 - 10 % - ного спиртового раствора. В последнем случае не следует вводить большие количества реактива вследствие ограниченной растворимости его в воде и из-за затрудненности осаждения формальдегидного производного при высокой концентрации спирта. Подлежащие анализу растворы формальдегида должны быть нейтральными или слабокислыми. Вайнбергер [65] утверждает, что прибавление солей повышает чувствительность метода, а перемешивание реакционной системы ускоряет осаждение метиленового производного. Форлендер [66] для полного осаждения рекомендует выдерживать смесь 12 - 16 ч при комнатной температуре. В ускоренном методе Вайнбергера указывается [65], что при концентрациях 4 ррт метиленбис ( метон) осаждается за 15 мин. При гравиметрическом определении в отсутствие прочих альдегидов осадок можно отфильтровать, промыть холодной водой и высушить до постоянной массы при 90 - 95 С; 1 г продукта реакции эквивалентен 0 01027 г формальдегида. Иоу и Рид [67] указывают, что точность определения может быть улучшена, если осаждение вести при рН 4 6 в растворе ацетат натрия - хлористоводородная кислота. [8]