Простейшие альдегид

Cтраница 1

Простейшие альдегиды и кетоны смешиваются с водой во всех соотношениях; с увеличением числа углеродных атомов в радикалах растворимость альдегидов и кетонов в воде обычно падает. [1]

Простейшие альдегиды и кетоны смешиваются с водой во всех соотношениях; с увеличением числа углеродных атомов в радикалах растворимость альдегидов и кетонов в воде обычно уменьшается. [2]

Простейшие альдегиды и кетоны сравнительно легко растворяются в воде; с увеличением частицы растворимость их быстро уменьшается. [3]

Тенденция простейших альдегидов к образованию циклических триме-ров гораздо ярче выражена в ряду тиокарбонильных соединений; так, выделение мономера простейшего из них - тиоформальдегида - сопряжено с большими трудностями. [4]

Среди простейших альдегидов и кетонов жирного ряда выявлен ряд активных ингибиторов роста, дефолиантов и гербицидов. [5]

В случае простейших альдегидов и кетонов такого гидролитического расщепления ожидать вельзя, так как реакция протекает в относительно жестких условиях и прежде, чем наступит расщепление, чаще всего происходят другие реакции. [6]

Константы таутомеризации карбонилсодержащих соединений. [7]

Енольные формы простейших альдегидов и кетонов не изолированы в чистом виде, ввиду того что они очень легко превращаются в более устойчивые карбонильные формы. Преобразования такого типа протекают с большой легкостью и катализируются как кислотами, так и основаниями и даже полярными поверхностями. [8]

Константы таутомеризации карбонилсодержащих соединений. [9]

Енолыше формы простейших альдегидов и кетонов не изолированы в чистом виде, ввиду того что они очень легко превращаются в более устойчивые карбонильные формы. Преобразования такого типа протекают с большой легкостью и катализируются как кислотами, так и основаниями и даже полярными поверхностями. [10]

Таким путем получают простейшие альдегиды и кетоны с достаточно высокими выходами. [11]

Фурациллин - производное простейших альдегидов фура-нового ряда - известный в медицине антисептик. Фурациллин плохо растворяется в воде, поэтому воду подогревают до 95 С, а препарат разбавляют в малых концентрациях. Охлажденный раствор фурацил-лина вводят в свежеприготовленную СОЖ - Фурациллин подавляет развитие всех форм микроорганизмов, устраняет неприятный запах, нетоксичен. [12]

Отметим здесь, что простейшие альдегиды столь энергично реагируют с гидразинами, что необходимо применение растворителей и охлаждение. Для подавления нежелательных вторичных реакций следует добавлять альдегид к гидразину, а не наоборот. Кетоны не нуждаются в разбавлении и охлаждении при проведении реакции с моноалкилгидразинами, а с диалкилгидразинами требуется применение каталитических добавок кислот или солей ( СаС12) и нагревание. [13]

Однако в дальнейшем конденсацию простейших альдегидов обычно проводили, применяя в качестве катализатора разбавленную щелочь. [14]

Возникает вопрос, способны ли простейшие альдегиды и кетоны двойственно реагировать, и притом с образованием именно производных енольных форм, но не через таутомерный енол, содержание которого слишком мало, а с перенесением реакционного центра. [15]

Страницы: 1 2 3