Использование - селективный растворитель
Cтраница 1
Использование селективных растворителей в производстве масел основано на различной растворимости в них углеводородов масляного сырья, что дает возможность выделить нежелательные низкоиндексные компоненты. [1]
Карбазол получают с использованием селективных растворителей из карбазольной фракции, которая образует кубовый остаток при перегонке сырого антрацена. [2]
Другое направление в использовании селективных растворителей, которыми обычно служат смеси высококипящих углеводородов, заключается в абсорбции ими более растворимых компонентов из нефтяных газов; примером может служить выделение в концентрированном виде этана и пропана из природного газа. Поглощающее масло вводят в верхнюю часть абсорбционной колонны, из нижней части которой вытекает так называемое жирное масло - растворитель, насыщенный извлеченными углеводородами. Жирное масло передают в десорбционную колонну, где от него отпаривают растворенные газы. [3]
Далее рассмотрены физико-химические основы процессов разделения с использованием селективных растворителей и достижения в обоих указанных выше направлениях исследований. [4]
Важная роль в межмолекулярных взаимодействиях и процессах разделения углеводородов с использованием селективных растворителей принадлежит я-комплексам. [5]
 |
Затраты на выделение 1 т изопрена из фракции С5 дегидрирования изоамиленов. [6] |
Выделение пиперилена из пипериленовой фракции возможно методом экстрактивной ректификации с использованием различных селективных растворителей, в частности диметилформамида или JV-формилморфолина. [7]
Изомерные ксилолы извлекают из нефтяных фракций методом жидкостной экстракции с использованием полярных селективных растворителей. Растворимость ксилолов в ДЭГе ограничена, поэтому промышленные установки экстракции являются низкопроизводительными и работают со значительными эксплуатационными энергетическими затратами. [8]
Экстрактивная ректификация может рассматриваться как процесс, сочетающий особенности обычной перегонки и абсорбции с использованием селективного растворителя. Применяемый растворитель является менее летучим, чем разделяемые компоненты смеси; он загружается в верхней части колонны экстрактивной ректификации с такой скоростью, чтобы концентрация растворителя в жидком потоке вниз от каждой тарелки была достаточно высока для увеличения относительной летучести компонентов, которые должны быть разделены До требуемой степени. Поток пара вверх обеспечивается таким же способом, как и при обычной ректификации, подводом тепла QB к кипятильнику у основания экстракционной колонны. Жидкий поток вниз обеспечивается частично конденсацией, флегмы легких дестиллатов в конденсаторе вверху экстрак ционной колонны, а частично - загрузкой растворителя, охлажденного ниже его точки кипения, в верхнюю часть абсорбционной секции экстракционной колонны. Растворитель отделяется от донного продукта обычной ректификацией в десорб-ционной колонне. [9]
Экстрактивная кр иста л л из а ц и я - метод кристаллизации с использованием селективных растворителей. Растворитель выполняет несколько функций: селективно растворяет низкоплавкие компоненты; обеспечивает существование жидкой фазы при температуре ниже температуры застывания эвтектической смеси, что позволяет повысить выход высокоплавкого компонента; снижает вязкость маточного раствора, что способствует более полному удалению жидкой фазы на стадии фильтрования. [10]
Установки каталитического риформйнга, предназначенные для производства ароматических углеводородов, обычно снабжены блоками экстракции, на которых при использовании селективных растворителей, выделяют из риформатбв эти углеводороды в чистом виде. Как было отмечено выше, при некоторых условиях возможно выделение технического ксилола из риформата обычной ректификацией. [11]
Важным источником стирола в ближайшем будущем, по-видимому, станет пирокондеисат, из которого стирол может быть выделен экстрактивной ректификацией с использованием селективных растворителей, повышающих козффициенты относительной летучести близкокипящих компонентов - изомеров ксилола. [12]
 |
Приоритетная группа полициклических ароматических углеводородов в природных и техногенных средах.| Нормативы содержания бенз ( а пирена в объектах окружающей среды. [13] |
Для выделения, разделения, идентификации и количественного определения бенз ( а) пирена и др. соединений группы ПАУ разработаны многоступенчатые схемы с использованием селективных растворителей, специфич. [14]
Таким образом препаративное выделение аренов из нефтяных фракций наиболее эффективно методом адсорбционной хроматографии, а в промышленности - экстракцией или экстрактивной ректификацией с использованием селективных растворителей. [15]
Страницы: 1 2