Cтраница 1
Отдельные альдегиды наиболее часто называются по тем кислотам, в которые они превращаются при окислении. [1]
Полярографическое определение отдельных альдегидов и кетонов изложено при описании этих соединений. [2]
Вместо фенилгидразина предлагается применять разнообразные замещенные фенилгидразины, однако в этих случаях отдельные альдегиды могут реагировать самым различным образом. [3]
Их температуры плавления ( находятся в интервале между 200 и 300 С) характерны для отдельных альдегидов. Дополнительной характеристикой служат температуры плавления а-алкил-р-нафтохинолинов, образующихся в результате декарбоксилиро-вания кислот при нагревании их выше температуры плавления. [4]
Используя методику экстрагирования и концентрирования, мы обнаружили, что в свежеочищенном масле присутствуют алифатические углеводороды и продукты окисления и что отдельные альдегиды содержатся в количестве примерно 0 1 10 - 8 г на 1 г масла. [5]
Описываемые ниже методы пригодны для наибольшего числа случаев. Остальные методы приведены при описании отдельных альдегидов. [6]
Алкил-р-нафтоцинхониновые кислоты очень трудно растворимы в воде, холодном спирте и эфире. Их температуры плавления ( находятся в интервале между 200 и 300 С) характерны для отдельных альдегидов. Дополнительной характеристикой служат температуры плавления а-алкил-р-нафтохинолинов, образующихся в результате декарбоксилиро-вания кислот при нагревании их выше температуры плавления. [7]
Чувствительность реакции обнаружения альдегидов фуксинсернистой кислотой сильно повышается в присутствии кетонов. При содержании в исследуемом растворе 8 % ( по объему) ацетона достигается максимальное повышение чувствительности, причем интенсивность поглощения увеличивается в 1 8 раза. При прибавлении ацетона повышается также стойкость окраски. В литературе приведены методики определения отдельных альдегидов: формальдегида 107, ацетальдегида 107 112, пропионового альдегида 107 и высших альдегидов из. [8]