Cтраница 2
Альдольную конденсацию двух различных альдегидов можно осуществить, если на один из них, не содержащий - водородного атома и взятый в избытке, воздействовать другим альдегидом, в состав которого входит а-водородный атом. [16]
Между молекулами двух различных альдегидов может происходить смешанная альдольная конденсация, причем ацетальдегид может являться источником или карбонильной группы, или а-атома водорода. [17]
Хлорит-ионы в присутствии различных альдегидов определяют прямым потенциометрическим титрованием [48] раствором NaAs02 в среде NaHC03 в присутствии OsOi. После оттитровывания хлорит-ионов определяют альдегид, окисляя его в щелочной среде взятым в избытке раствором гипохлорита и титруя избыток последнего раствором арсенита. [18]
Хлорит-ионы в присутствии различных альдегидов определяют прямым потенциометрическим титрованием [48] раствором NaAs02 в среде NaHC03 B присутствии ОвОл. После оттитровывания хлорит-ионов определяют альдегид, окисляя его в щелочной среде взятым в избытке раствором гипохлорита и титруя избыток последнего раствором арсенита. [19]
Между молекулами двух различных альдегидов может происходить смешанная альдольная конденсация, причем ацетальдегид может являться источником или карбонильной группы, или а-атома водорода. [20]
Альдольная конденсация двух различных альдегидов называется перекрестной алъдолъной конденсацией. Проводить альдольную конденсацию сразу с двумя разными альдегидами, содержащими сс-водородные атомы, не имеет смысла, так как в результате такого синтеза получается смесь всевозможных продуктов. Ниже в качестве примера приведена реакция ацетальдегида с пропаналем. [21]
Применяя для альдольной конденсации различные альдегиды и кетоны, можно синтезировать самые разнообразные высшие спирты ( 119 ], сульфаты которых под тем же общим названием приобрели в США исключительное распространение. Кроме упомянутого выше тергитоля 08, эта группа включает еще тергитоль 4, представляющий собой сульфат спирта Си, имеющего строение С4НЭСН ( С2Н5) С. [22]
Известны циклические сотримеры двух различных альдегидов, которые в определенном смысле можно рассматривать как сополимеры двух альдегидов. [23]
Проводить альдольную конденсацию двух различных альдегидов, оба из которых содержат а-водородные атомы, не имеет смысла, поскольку при этом образуется смесь всевозможных продуктов. [24]
Низшие кислоты производят из различных альдегидов преимущественно с разветвленной цепью. Такие альдегиды синтезируют из уксусного альдегида с помощью альдольной конденсации ( см. гл. [25]
Низшие кислоты производят из различных альдегидов преимущественно с разветвленной цепью. Такие альдегиды синтезируют из уксусного альдегида с помощью альдолыюй конденсации ( см. гл. [26]
Величина Rf для гидразонов различных альдегидов различна и изменяется при изменении температуры. [27]
При исследовании скорости взаимодействия различных альдегидов с аминами показано, что быстрее всего реакция протекает с о-гид-роксиальдегидами. Метилирование гидроксигруппы, перемещение ее в пара-положение или замена электроноакцепторным заместителем, таким, как хлор или нитрогруппа, снижает скорость реакции. [28]
Проводить альдольную конденсацию двух различных альдегидов, оба из которых содержат а-водородные атомы, не имеет смысла, поскольку при этом образуется смесь всевозможных продуктов. [29]
При смешанной конденсации двух различных альдегидов, обладающих подвижными атомами водорода, возможно образование четырех продуктов и, следовательно, такая реакция мало пригодна для синтезов. [30]