Cтраница 1
Сопряженные альдегиды и кетоны с одной связью СС обладают интенсивными К-полосами 2200 - 2500 А; эти полосы отвечают разрешенному переходу С С-СО - С-СС-О -, и их точное положение легко контролируется по нормальному батохромному влиянию алкильных заместителей. [1]
Сопряженные альдегиды и кетоны в ближнем ультрафиолете характеризуются двумя полосами поглощения: К и R. Полоса в этих соединелиях батохромно смещена относительно ее положения в алифатических карбонильных соединениях. Сопряженные азометины, азины и азосоединения изоэлектронны 1 3-диенам и енонам, что является причиной сходства характеристик полос п - я - переходов всех этих хромофоров. Полоса нитро-алкенов смещена в сторону больших длин волн по сравнению с положением аналогичной полосы в сопряженных карбонильных соединениях. [2]
Сопряженные альдегиды и кетоны в ближнем ультрафиолете характеризуются двумя полосами поглощения: / С и R. Полоса в этих соединенийх батохромно смещена относительно ее положения в алифатических карбонильных соединениях. Сопряженные азометины, азины и азосоединения изоэлектронны 1 3-диенам и енонам, что является причиной сходства характеристик полос п - я - переходов всех этих хромофоров. Полоса нитро-алкенов смещена в сторону больших длин волн по сравнению с положением аналогичной полосы в сопряженных карбонильных соединениях. [3]
Сопряженные альдегиды и кетоны в ближнем ультрафиолете характеризуются двумя полосами поглощения: К и R. Полоса в этих соединениях батохромно смещена относительно ее положения в алифатических карбонильных соединениях. Сопряженные азометины, азины и азосоединения изоэлектронны 1 3 - Диенам и енонам, что является причиной сходства характеристик полос п - - я - переходов всех этих хромофоров. С-Полоса нитро-алкенов смещена в сторону больших длин волн по сравнению с положением аналогцчной полосы в сопряженных карбонильных соединениях. [4]
Сопряженные альдегиды и кетоны получаются с помощью кротоновой конденсации. [5]
Однако сопряженные альдегиды обладают значительно более интенсивным поглощением в области длин волн 203 - 240 нм с емакс ПООО-17500. Оно обусловлено л-я - переходом, в котором происходит возбуждение одного из связывающих л-электро-нов сопряженной системы. [6]
Однако сопряженные альдегиды обладают значительно более интенсивным поглощением в области длин волн 203 - 240 нм с емакс НООО-17500. Оно обусловлено я-я - переходом, в котором происходит возбуждение одного из связывающих я-электро-нов сопряженной системы. [7]
Хиноны ( циклические сопряженные дикетоны) во многом напоминают сопряженные альдегиды типа акролеина с той лишь разницей, что у хинонов соединены воедино две я-системы акролеина. [8]
Эти реагенты оказались исключительно активными и селективными в 1 2-восстановлении сопряженных альдегидов и кетонов, а их дополнительным преимуществом, выгодно отличающим их от самого алюмогидрида лития, является малая чувствительность к влаге. [9]
Эти реагенты оказались исключительно активными и селективными в 1 2-восстановлении сопряженных альдегидов и кетонов, а их дополнительным преимуществом, выгодно отличающим их от самого алюмогидрида лития, является малая чувствительность к влаге. [10]
Благодаря наличию второго электрофильного центра, конкурирующего с карбонильным центром при реакции с нуклеофилом, сопряженные альдегиды и кетоны способны к реакции аномального нуклеофильного присоединения. [11]
При гидролизе бората образуется спирт. С С сопряженных альдегидов и кетонов. [12]
Продукт реакции конденсации является бифункциональным соединением. При нагревании альдолей с водоотнимающими средствами, например ZnCl2, отщепляется вода и образуются сопряженные альдегиды, производные алкенов. [13]
Магнийорганический радикал R - присоединяется преимущественно и быстрее по связи СО, чем по СС. Но нормальное 1 2-присоединение очень чувствительно к пространственному окружению карбонильной группы. Так, сопряженные альдегиды вступают в реакции 1 2-присоединения, в то время как сопряженные кетоны вступают также и в реакции 1 4-присоединения. Таким образом, возможно, что в случае йодистого пропилмагния, имеющего весьма объемистый радикал, нормальное присоединение будет затруднено и предпочтительно будет протекать 1 4-присоединение. [14]
Отметим, однако, что предсказываемая последовательность энергий первых электронных переходов для бутадиена и акролеина оказывается неверной. Если необходимо использовать теорию Хюккеля для спектральных расчетов, то следовало бы калибровать значения параметров ha и kab по экспериментальным данным для какого-либо ряда соединений, родственных с рассматриваемыми соединениями. Сопряженные полиены и сопряженные альдегиды должны принадлежать двум различным рядам соединений. [15]