Дефорд
Cтраница 1
Дефорд и Андерсон [7] систематически изучали зависимость ЕЧ, ( включая EJ) для ионов кадмия от природы и концентрации различных нитратов. [1]
Дефорда и Юма 240, 241, 243 Ледена 72, 78, 79, 105, 107, 133 молярных отношений 288 ел. Неймана и Юма 304 ел. [2]
Хорном и Дефордом [545 - 547], обладают рядом преимуществ по сравнению с методами аргентометрического титрования таких количеств. [3]
Поэтому величина деформации ул t с понижением температурь уменьшается, н при некоторой температуре яебольише напряже ния мог т вызвать только небольшие упругие дефорд ацнн ( см рис 67) Температура, стрн которой величина деформации стало внтся равной упругой деформации, т е та температура, при ко торой материал полностью теряет свои эластГ1ческяе свойства, со ответствует температуре стеклования полимера. О Следит хказать, что эта температура в сильной степени эави сит от частоты деформаций. Отсюда вытекает очень важный практический вывод одгш и тот же ма териал я ( ж малых частотах деформации ( большие времена воз действия) может проявлять высокоэласгические свойства, a npf больших частотах - вести себя как стеклообразный Это обстоя тедьство следует учитывать при эксплуатации изделий из гтолн мергшх матеркалоо ( например, резиновых изделий), которые под пергаются динамической или ударной нагрузке яри низких температурах Испытания, проводимые в статических условиях, могу. [4]
Значения констант устойчивости, полученные этим способом, точнее констант, найденных графическим путем - экстраполяцией функции FP ( X) по методу Дефорда и Юма ( стр. [5]
 |
Результаты анализа пятикомпонентной смеси олефинов. [6] |
Свитсер и Брикер [9] разработали метод определения олефинов и других соединений, основанный на титровании этих соединений трибромид-ионом и регистрации спектра в области 270 - 360 нм. Миллер и Дефорд [10] видоизменили этот метод, использовав в нем электролитическое генерирование брома; титрование проводилось в смеси 3: 1 ледяной уксусной кислоты и метанола с небольшими добавками бромида калия и соляной кислоты. Для осуществления прямого титрования необходимо присутствие в растворе хлорида ртути ( II) в качестве катализатора. [7]
Свитсер и Брикер [9] разработали метод определения олефинов и других соединений, основанный на титровании этих соединений трибромид-ионом и регистрации спектра в области 270 - 360 нм. Миллер и Дефорд [10] видоизменили этот метод, использовав в нем электролитическое генерирование брома; титрование проводилось в смеси 3: 1 ледяной уксусной кислоты и метанола с небольшими добавками бромида калия и соляной кислоты. Для осуществления прямого титрования необходимо присутствие в растворе хлорида ртути ( И) в качестве катализатора. [8]
 |
Результаты анализа пятикомпонентной смеси олефинов. [9] |
Свитсер и Брикер [9] разработали метод определения олефинов и других соединений, основанный на титровании этих соединений трибромид-ионом и регистрации спектра в области 270 - 360 нм. Миллер и Дефорд [10] видоизменили этот метод, использовав в нем электролитическое генерирование брома; титрование проводилось в смеси 3: 1 ледяной уксусной кислоты и метанола с небольшими добавками бромида калия и соляной кислоты. Для осуществления прямого титрования необходимо присутствие в растворе хлорида ртути ( II) в качестве катализатора. [10]
Значения остальных констант устойчивости можно рассчитать путем последовательного приближения, например по методу Ледена ( стр. Для этого также может быть применен графический метод Дефорда и Юма ( стр. [11]
Эти титр анты генерируют путем анодной поляризации ртутных или покрытых ртутью золотых или серебряных электродов. Методы определения макроколичеств галогенов путем титрования последних электрогенерированнои ртутью ( I), разработанные Хорном и Дефордом [755-757], обладают рядом преимуществ по сравнению с методами арген-тометрического титрования таких количеств. Одним из преимуществ является то, что благодаря меньшей растворимости галогенидов ртути ( I), по сравнению с соответствующими солями серебра, при титровании электрогенерированными ионами ртути конечную точку титрования определяют с большей точностью, чем при титровании ионами серебра. [12]
Состав и константы устойчивости комплексов определены по Фронеусу. Тот же автор [95] изучил комплексообразование кадмия с тиомочевиной в растворах изопропилового спирта полярографическим методом, а константы устойчивости рассчитаны по Дефорду и Юму. [13]
Это уравнение неприменимо, если нз быток X по отношению к М недостаточно велик и речь идет об образовании малопрочных комплексов. МХР, как правило, представляет собой комплекс с максимальным числом лигандов. МХР, как это было сделано Дефордом и Юмом [14] ( стр. Кроме того, в общем случае нужно иметь в виду, что концентрации у поверхности, электрода и в растворе не равны. [14]
Эти соединения предварительно должны быть разрушены и рутений отогнан в виде четырехокиси из смеси серной и хлорной кислот. Нитраты или нитриты разрушают при повторном выпаривании с концентрированной соляной кислотой с последующим упариванием с серной кислотой до появления паров последней. Рутенат: ы ( У1) и перрутенаты ( УП) сначала переводят в RuO2 - H2O, который затем растворяют в соляной кислоте. Дефорд рекомендует применять иодид для восстановления окислителей ( даже четырехвалентного рутения), которые в противном случае будут давать помутнение за счет окисления тиомочевины. Освобождающийся иод следует удалить кипячением, которое должно продолжаться не дольше, чем это необходимо. [15]
Страницы: 1