Использование - реагент
Cтраница 1
Использование реагента иллюстрируется метилированием 3 5-динитробензойной кислоты. Эфирный раствор кислоты медленно добавляют к эфирному раствору реагента; при этом выделяется азот и раствор приобретает красную окраску. По завершении реакции ( около 1 час) эфирный раствор промывают соляной кислотой для удаления n - толуидина, затем раствором соды; высушивают и упаривают. [1]
Использование реагентов для предотвращения коррозии и карбонатных отложений несколько увеличивает себестоимость оборотной воды. Воды с повышенной карбонатной жесткостью обрабатываются фосфатами или серной кислотой для предотвращения карбонатных отложений в системе оборотного водоснабжения; в екоторых случаях применяется комбинированная обработка воды. [2]
Использование расщепляемых реагентов облегчает процесс идентификации сшиваемых с их помощью белков при исследовании топографии многокомпонентных белковых систем. [3]
Использование гидроперекисного реагента препаративно более удобно, поскольку в отличие от использования надкислот пропадает необходимость удаления кислых продуктов. N-Окиси получаются совершенно чистыми после отгонки растворителя из реакционной смеси. [4]
Однако использование реагента такой концентрации дорого и дефицитно. [5]
При использований реагентов на основе хрома ( VI) также образуются различные вещества, возникающие путем присоединения кислорода по двойной связи. [6]
Коэффициент использования реагента характеризует ту его долю в активном веществе, которая расходуется на токообра-зующую реакцию, и зависит от режима разряда. [7]
При использований реагентов на основе хрома ( VI) также образуются различные вещества, возникающие путем присоединения кислорода по двойней связи. [8]
При использовании реагентов иных, чем тетраацетат свинца, выходы дегндроднмеров, как правило, низки. Значительное увеличение выхода достигается при действии N2O3 н в единичных случаях - при действии NaOBr н NaOJ. Недостаток первого реагента заключается в том, что он применяется в газообразном виде н его неудобно дозировать; между тем дозировка имеет первостепенное значение, так как образовавшийся де-гндроднмер легко реагирует с избытком N2O3 дальше, С NaOBr н NaOJ проведено слишком мало опытов, чтобы можно было делать какие-нибудь обобщения. [9]
Прн использовании реагентов иных, чем тетраацетат свинца, выходы дегндроднмеров, как правило, низки. Значительное увеличение выхода достигается прн действии N2O3 н в единичных случаях - прн действии NaOBr н NaOJ. Недостаток первого реагента заключается в том, что он применяется в газообразном виде н его неудобно дозировать; между тем дозировка имеет первостепенное значение, так как образовавшийся де-гндроднмер легко реагирует с избытком N2O3 дальше. С NaOBr н NaOJ проведено слишком мало опытов, чтобы можно было делать какне-ннбудь обобщения. [10]
При использовании реагентов с индикаторными свойствами необходимо тщательное соблюдение рекомендуемой кислотности раствора. [11]
При использовании реагентов со сложноэфирной связью исследовано множество радикальных реакций: хлорирование хлориодфенил-радикалами, нитрозирование по реакции Бар-тона и отщепление водорода действием триплетного бензофенона, приводящее к ненасыщенности или замыканию цикла с образованием гидроксилактона. В случае ( 139) возможности фотоциклизации практически ограничены атомами С - 11 ( 65 %) и С - 10 ( 28 %) остатка спирта. Очевидно, что такие интересные реакции наиболее перспективны для стероидных спиртов. [12]
При использовании реагентов со сложноэфирной связью исследовано множество радикальных реакций: хлорирование хлориодфенил-радикалами, нитрозирование по реакции Бар-тона и отщепление водорода действием триплетного бензофенона, приводящее к ненасыщенности или замыканию цикла с образованием гидроксилактона. В случае ( 139) возможности фотоциклизации практически ограничены атомами С-11 ( 65 %) и С-10 ( 28 %) остатка спирта. Очевидно, что такие интересные реакции наиболее перспективны для стероидных спиртов. [13]
При использовании реагента 2 на бумаге появляется пятно от коричнево-красного до желтого цвета. [14]
 |
Условия разложения силикатных материалов видоизмененным методом Лоуренса Смита. [15] |
Страницы: 1 2 3 4