Cтраница 2
В прямом синтезе литийорганических соединений можно использовать органические хлориды, бромиды или иодиды; в последнем случае, однако, побочное образование продуктов реакции Бюрца может быть весьма значительным. Растворитель, чистота и физическое состояние лития, а также ряд других экспериментальных деталей могут быть - весьма существенны для получения высоких выходов литийорганических соединений; для некоторых реакций этого типа разработаны оптимальные условия [1], а я-бутиллитий выпускается в промышленности в крупных масштабах. Применение в реакции хиральиых алкил - и циклоалкилгало-генидов часто сопровождается значительной рацемизацией, однако в определенных условиях конфигурация алкенильных групп может быть в значительной мере сохранена. Хотя в качестве исходных соединений обычно применяют галогениды, использование других реагентов иногда бывает более предпочтительным. [16]
Другая группа спектрофотометрических методов основана на образовании комплекса селена с серусодержашим лигандом. Обзор этой группы методов дан в работе [68], где приведена чувствительность методов, значения молярных коэффициентов поглощения и метающие ионы. Комплекс селена с 2-меркаптобензойной кислотой экстрагируют этилацетатом. Молярный коэффициент поглощения комплекса равен 1 56 - 104, чувствительность определения селена ( 0 005 мкг / мл) выше, чем при использовании других реагентов этой группы. [17]