Cтраница 3
Увеличение дозировок дихлоральмочевины до 24 - 30 кг на 1 га несколько повышает гербицидное действие препарата - но приводит к сильному угнетению растений сахарной свеклы и заметному снижению ее урожая. [31]
При получении дихлоральмочевины описанным методом достигается почти количественный ее выход. В табл. 1 приведены результаты некоторых опытов по получению дихлоральмочевины в органических растворителях. [32]
Для синтеза дихлоральмочевины хлораль ( 2 моль) смешивают с концентрированным водным раствором мочевины ( 1 моль), добавляют 20 % - ный раствор соляной кислоты и нагревают при перемешивании до прекращения выделения осадка, который затем отфильтровывают и высушивают. [33]
Для синтеза дихлоральмочевины два моля хлораля смешивают с концентрированным водным раствором одного моля мочевины, добавляют 20 % - ный раствор соляной кислоты и нагревают при перемешивании до прекращения выделения осадка, который отфильтровывают и высушивают. [34]
Широко применяются гербициды: дихлоральмочевина ( ДХМ), фенуроя, монурон, диурон, ленацил, линурон и др. Используются для борьбы с сорняками на плантациях сахарной свеклы, хлопчатника, картофеля и других культур. К этой группе относится рысид, который используется для уничтожения грызунов. Гербициды этой группы малотоксичны: ЛД5о составляет для ДХМ 3160 мг / кг, фенурона-7500, диуро-на - 3600 и монурона - 670 - 1500 мг / кг. [35]
В некоторых районах свеклосеяния эффективна дихлоральмочевина ( ДХМ) для борьбы с малолетними злаковыми и некоторыми двудольными ( марь белая, горцы) сорняками. Гербицид поступает в растение через корни. ДХМ в дозе 8 - 20 кг / га опрыскивают почву перед предпосевной культивацией. [36]
Из числа производных мочевины широко применяется дихлоральмочевина, а из производных фенилмочеви-ны - следующие гербициды: монурон, диурон, фенурон, линурон, которан, теноран. В отношении строения гербицидов этой группы можно отметить, что у большинства производных фенилмочевины по одному-два атома хлора в бензольном кольце, у одного три атома фтора, боковые цепи заканчиваются двумя метальными группами. Для удобства применения указанным гербицидам придано свойство смачиваемости водой. [37]
Значительные патоморфологические изменения у животных вызывает дихлоральмочевина. У погибших в результате отравления данным гербицидом животных щитовидная железа имеет сочный малиново-красный цвет. [38]
Для применения в борьбе с сорняками дихлоральмочевина выпускается в виде 50 % - кого смачивающегося порошка, представляющего собой белое или светло-серое вещество, не растворяющееся в воде, но образующее с ней стабильные суспензии. [39]
Общей стадией для производства трихлорацетата натрия и дихлоральмочевины является хлорирование этилового спирта с получением хлорированного масла и утилизация абгазов хлорирования с получением товарной соляной кислоты. [40]
Производство трихлорацетата натрия ( ТХАН) и дихлоральмочевины введено в эксплуатацию в 1963 году. [41]
Из производных мочевины алифатического ряда представляет интерес дихлоральмочевина [15-20], рекомендованная для борьбы с сорными растениями в посевах сахарной свеклы, хлопчатника и некоторых других культур. [42]
Из производных мочевины для уничтожения сорняков используют дихлоральмочевину, диурон, фену-рон, монурон, линурон. [43]
Из алифатических производных мочевины в качестве гербицида применяется дихлоральмочевина. [44]
В 1960 г. при довсходовой обработке посевов моркови дихлоральмочевиной дозами 8 и 12 кг на 1 га было выявлено, что доза в 12 кг значительно снизила качество продукции и. В дозе 8 кг на 1 га препарат был менее токсичен для растений моркови, и урожай получен на 9 % больше, чем в контроле. [45]