Деформация - кристаллические полимер
Cтраница 1
Деформация кристаллических полимеров по механизму фазовых переходов представляет собой довольно распространенное явление. При деформации фазовые переходы наиболее просто осуществляются, если макромолекулы могут образовывать при кристаллизации различные кристаллографические модификации. Типичным в этом отношении является полибутен-1, который образует ряд полиморфных форм. Если не принимать специальных мер, то полибутен-1 кристаллизуется из расплава, образуя кристаллы неустойчивой тетрагональной син-гонии, которые при комнатной температуре медленно переходят в более устойчивую гексагональную форму. [1]
При деформации кристаллических полимеров при температуре выше их температуры стеклования происходит плавление кристаллов и образование новой кристаллической фазы, ориентированной в направлении вытяжки. [2]
 |
Образование шейки при растяжении полимера. [3] |
Механизм деформации кристаллических полимеров имеет прямое отношение к технологии получения синтетических волокон, в частности полиамидных ( найлон, капрон, анид и др.), процессы вытягивания которых осуществляются выше температуры стеклования полимеров. [4]
На деформацию кристаллических полимеров оказывает существенное влияние величина молекулярной массы. При этом кривые растяжения для различных линейных полимергомологов накладываются друг на друга, отличаясь только величиной разрывной деформации, которая тем ниже, чем короче полимерные цепи. [5]
Например, деформацию кристаллических полимеров нельзя рассматривать только как процесс рекристаллизации, проходящий с полным разрушением структур исходного неориентированного материала и возникновением новых структур в ориентированной части. Более того, экспериментально установлено, что деформация отдельных надмолекулярных образований может носить в определенных пределах обратимый характер. [6]
Известно, что деформация кристаллических полимеров подразделяется на обратимую и необратимую. Растянутый при низких температурах, кристаллический образец после высвобождения из зажимов сокращается очень медленно. [7]
Проявление нового механизма деформации кристаллических полимеров путем последовательного ступенчатого образования множества шеек приводит к отклонениям от обычной зависимости между прочностью и скоростью механического воздействия. При увеличении скорости растяжения вместо полос наблюдаются эллиптические образования, а при очень большой скорости деформируются сами сферолиты. В результате прочность не возрастает при повышенной скорости растяжения, как для многих других полимеров, деформирующихся по одному механизму. [8]
 |
Термомеханические кривые полистирола. [9] |
При приложении малых напряжений деформация кристаллических полимеров очень мала. [10]
Наиболее глубокие структурные превращения при деформации кристаллических полимеров осуществляются тогда, когда при на-гружении образца изменяются параметры элементарной кристаллографической ячейки и нарушается ее симметрия. [11]
В работе 24 описан механизм деформации кристаллических полимеров, связанный с взаимным перемещением фибрилл. Эти деформации являются обратимыми и зависят от размера фибриллярных элементов структуры. Большие напряжения вызывают распад фибрилл на отдельные части, что и приводит к необратимому изменению формы полимерного тела. [12]
Целью многочисленных наблюдений структурных процессов, про-жсходящих при деформации кристаллических полимеров, является изучение механизма деформации, обусловливающего специфику свойств этих материалов. В литературе рассматривается довольно большое число феноменологических гипотетических моделей строения полимерных поликристаллических тел, с помощью которых авторы пытаются описать наблюдаемую картину структурных превращений на различных уровнях надмолекулярной организации. [13]
 |
Кривые повторного растяжения при 20 С неструктурированной гуттаперчи после предварительной одноосной вытяжки и усадки при различных температурах. [14] |
Химическое структурирование приводит к появлению и других особенностей деформации кристаллических полимеров. Проведенное не слишком глубоко, оно улучшает деформацию полимерного тела и дает возможность достигнуть очень больших удлинений. Интенсивное насыщение поперечными связями в конце концов ведет к обратному эффекту - ухудшению способности к деформации. В результате химического структурирования полимерное тело сохраняет целостность и после нагревания выше температуры плавления кристаллов. Образцы способны сопротивляться деформации и выдерживают определенные, хотя и небольшие, нагрузки. [15]
Страницы: 1 2 3