Cтраница 1
Деформация полиэтилена при нагрузке при невысоких температурах необычно мала для эластичных пластиков. [1]
Кривая растяжения полиэтн - температуры. она колеблется лена. от 60 кг / см2 при 70 до. [2] |
Деформация полиэтилена под действием нагрузки при невысоких температурах необычно мала для нежестких пластиков. [3]
Деформация полиэтилена через шейку при комнатной температуре приводит к существенному увеличению периода а и объема элементарной ячейки. [4]
Деформация полиэтилена может происходить или равномерно ( в тех случаях, когда удлинения при разрыве невелики) или с образованием шейки. При утонении шейки увеличивается степень вытяжки и-до определенного предела-деформация при разрыве. Если же шейка образуется слишком быстро, а степень вытяжки ( измеренная при низкой скорости деформации) очень велика, то величина разрывной деформации незначительна. Это объясняется тем, что разрушение происходит в шейке почти сразу же после ее образования, причем деформация не успевает распространиться на весь образец. [5]
На механизм деформации полиэтилена температура влияет специфически. С ростом температуры форма кривых меняется. Различие между пределом текучести и напряжением рекристаллизации уменьшается, что указывает на постепенное исчезновение местных упрочнений. Соответственно, на кривой исчезает и максимум напряжения. Наконец, при определенной температуре, близкой к точке плавления кристаллической фазы, деформация образца становится равномерной по всей его длине. Достигаемая при этом ориентация структуры отличается однородностью и стабильностью. [6]
В работах [23, 24] установлено, что в процессе деформации полиэтилена происходит уменьшение среднего размера кристаллита в направлении, перпендикулярном направлению цепных молекул. К сожалению, в этих работах отсутствуют данные о размере кристаллита в направлении молекулярных цепей. [7]
В работе [214] методом малоуглового рассеяния рентгеновского излучения изучена деформация полиэтилена. [8]
В изотропных полимерных образцах большие периоды перпендикулярны осям цепных макромолекул в отличие от ориентированных образцов, в которых, как указывалось выше, эти направления совпадают. Исследование деформации полиэтилена показа-ло ее, 69 82, ев, 94 что в области значений К от 1 1 до 3 происходит существенное изменение картины МУРР - переход от полностью изотропной структуры к практически предельно ориентированной. [9]
Под действием нагрузки полиэтилен претерпевает определенную деформацию. При этом деформация полиэтилена возрастает с повышением температуры. Изделия из ПНП рекомендуется применять при температуре не выше 60 - 70 С, а изделия из ПВП - не выше 80 - 90 С. [10]
При механическом воздействии укладка цепей в кристаллические образования может изменяться. Так, деформация полиэтилена приводит к параллельной укладке цепей и образованию кристаллов, в которых элементарными ячейками будут моноклинная или три-клинная. [11]
На основе анализа явлений релаксации напряжений, ползучести и разрушения приведены рекомендации по контролю качества и механическому расчету конструкций из полиэтилена с учетом влияния ряда внешних факторов. Значительное внимание уделено влиянию внешней ( агрессивной) среды на процессы разрушения и деформации полиэтилена. [12]
Уже качественная оценка показывает, что интенсивность процесса деформации зависит от величины напряжения. По мере снижения напряжений скорость ползучести уменьшается. Как уже отмечалось, деформация полиэтилена, как и других термопластов, многокомпонентна. Это видно особенно в области средних и малых напряжений. В момент нагружения образцу сообщается мгновенная деформация, величина которой зависит только от приложенного напряжения. Эта деформация подчиняется закону Гука и при разгружении образца мгновенно исчезает. За участком нагружения простирается более или менее обширная область неустановившейся ползучести, характеризуемой постепенным снижением скорости деформации. Здесь в основном проявляются высокоэластические свойства материала, определяемые аморфными участками его структуры. [13]
Франк, Келлер и О Коннер10 объясняют механизм деформирования полиэтилена при вальцевании с помощью модели сдвига и двойникования. Этот механизм подтверждается экспериментами авторов, которые заключались в изучении дифракции рентгеновских лучей под большими углами от предварительно ориентированных путем вытяжки образцов. Авторы полагают, что аналогичным образом должна проходить деформация неориентированного полиэтилена при вальцевании, так как основным процессом в этом случае является ориентация молекул. [14]