Cтраница 1
Кривая релаксации напряжения ( 1 и кривая роста напряжения ( 2 в разгруженном и закрепленном образце полиме-тилметакрилата. [1] |
Деформация упругого последействия проявляется и при ползучести. Эта кривая ( рис. 11.30) отражает ряд процессов, происходящих при деформации. На второй стадии зависимость деформации от времени может быть линейной ( но не всегда); в этом случае de / dt const. Перед разрушением материала может наблюдаться заметный подъем кривой ползучести, соответствующий быстрому нарастанию скорости. [2]
Здесь речь идет о т.н. деформациях упругого последействия. [3]
Установлено, что при нормальной температуре деформации упругого последействия в стеклянных волокнах связаны с адсорбционным взаимодействием с внешней средой ( в частности, влага), проявляются в незначительной степени, и можно считать, что в этих условиях стекловолокно работает упруго вплоть до разрушения. [4]
Другая часть запасается в виде энергии деформации упругого последействия и, наконец, очень небольшая доля находится в виде свободной энергии высокоэластической деформации. Чем больше удлинение, тем быстрее растет отношение работы, перешедшей в тепло, ко всей работе растяжения. В пределах упругости это отношение близко к нулю; в конце кривой растяжения - близко к единице. [5]
После рассмотрения различных явлений, связанных с деформацией упругого последействия, следует изложить некоторые соображения о ее природе. Сведения о природе деформации упругого последействия можно получить, изучая связанные с ней эффекты двойного лучепреломления. Эти эффекты ( вредные при использовании прозрачных полимерных материалов для конструирования моделей в методе, основанном на явлении фотоупругости) просматриваются при длительном механическом воздействии и пониженных температурах. [6]
Отрезок кт-е 0 характеризует эластические деформации, или деформации упругого последействия полимера. Отрезок е характеризует сумму упругих и эластических деформаций, а отрезок 8ОСТ характеризует пластические деформации. Как видно из графика, при разгрузке системы ( в точке С Р 0) мгновенно исчезают упругие деформации, затем постепенно исчезают эластические деформации, и остаются только остаточные деформации образца. [7]
Вместе с тем адсорбционное понижение прочности и облегчение деформации упругого последействия на слюде увеличивается при добавлении к воде поверхностно-активного вещества типа неионогенного октилового спирта или катионак-тивного алкиламина в виде хлористоводородной соли. Прямыми опытами было показано, что эти вещества адсорбируются поверхностями слюды с нормальной ориентацией углеводородными цепями наружу. [8]
Замедленно упругая деформация, или эластическая, называемая также деформацией упругого последействия, характеризуется изменение конфигурации макромолекул, составляющих волокон и изменением расстояний между взаимно связанными молекулами на поверхности волокон, а также конфигурации волокон в целом. При пластической деформации волокна смещаются необратимо с нарушением молекулярных связей между сопряженными поверхностями. [9]
Термомеханическая диаграмма аморфного полимера. [10] |
При более высоких температурах имеем подобласть истинной высокоэластичности, в которой деформации упругого последействия наблюдаются практически при любых напряжениях растяжения ( сжатия) или сдвига. [11]
Ход релаксационного упрочнения для. [12] |
Это означает, что эффект упрочнения связан с прохождением некоторой доли деформации упругого последействия за время опыта. После повторного деформирования спад напряжения меньше, так как часть деформации упругого последействия уже исчерпана. [13]
Кривая релаксации напряжения ( 1 и кривая роста напряжения ( 2 в разгруженном и закрепленном образце полиме-тилметакрилата. [14] |
Первому участку кривой деформации соответствует упругая и, по мнению Ю. С. Лазуркина, деформация упругого последействия. После ее исчерпания наступает установившаяся стадия ползучести за счет деформации вынужденно-эластического характера. В этом можно убедиться, нагревая образец выше температуры стеклования, после чего он полностью сокращается. [15]