Cтраница 3
Выход дихлорамина - ХБ в виде белого аморфного порошка равен 120 - 125 г, что составляет около 90 % от теоретического. По анализу ( йодометрическим титрованием) препарат содержит 27 - 27 5 % активного хлора. [31]
Растворы дихлорамина в дихлорэтане не дегазируют ОВ типа зарин. [32]
Перспективность дихлорамина Т как титранта в неводной среде показана на примере титрования с электрометрическим или визуальным определением конечной точки) I, Fe11, Zn11, аскорбиновой, тиогликолевой кислот и других веществ. [33]
Пыль дихлорамина ХБ раздражает кожу, дыхательные пути и слизистые оболочки. [34]
Дихлорамин Т ( дихлорамин, л-толуолсульфодихлорамид) представляет собой белое или желтое кристаллическое вещество, мало растворимое в воде и спирте; растворы постепенно разлагаются, выделяя хлор; применяется как антисептическое и дезинфекционное средство, подобное неорганическим гипохлоритам; однако по сравнению с последними является более удобным для применения и вызывает меньшее раздражение; в виде 1 - 2 % раствора в хлорированном парафине назначается для обработки слизистых оболочек и в виде 5 % раствора - для перевязок ран. [35]
![]() |
Свойства дихлораминов Б и Т. [36] |
N-дихлорбензолсульфамид, и дихлорамин Т, или М М - дихлор-га-толуолсульфамид, представляют собой кристаллы белого или кремового цвета, обладающие запахом хлора. [37]
Роданирование 2-метилиндола при помощи дихлорамина - Т 1 31 а ( О OL М) 2-метилиндола и 0 76 г ( 0 01 М) роданистого аммония раствЬряйт в 50 мл 60 % - ного метилового спирта. [38]
По окончании хлорирования суспензию дихлорамина ХБ отстаивают и декантируют верхний слой соляной кислоты. Продукт промывают горячей водой, снова отстаивают и декантируют и передают в аппарат для расплавления под слоем горячей ( 90 - 95 С) воды. Промытый плав передают для кристаллизации на барабанный кристаллизатор. [39]
Монохлорамин ХБ, хлорамин, дихлорамин, гексахлорамин и другие. [40]
Четыреххлористый углерод несколько хуже растворяет дихлорамин, но полученные растворы более устойчивы, чем растворы в дихлорэтане. В бензине и других нефтепродуктах дихлорамин почти не растворим. Также недостаточна его растворимость и в различных спиртах. Для дегазации применяется 10 % - ный раствор дихлорамина в дихлорэтане. За 4 ч раствор утрачивает около 10 % от начального содержания активного хлора. Процесс разложения инициируется светом, влагой и воздействием железа. [41]
Аналогичны условиям транспортирования и хранения дихлораминов Б и ХБ. [42]
Применение в качестве инициаторов полимеризации дихлораминов или полиакриловой кислоты понижает разветвленность образующегося полимера. [43]
![]() |
Зависимость концентрации остаточного хлора от соотношения количества хлора и аммиака. [44] |
Морган), отрицающие образование дихлорамина. Кроме того, есть утверждения ( А. Палин), что химизм процессов, приводящих к образованию минимума на кривой, нельзя свести к простому окислению хлораминов и что наряду с азотом должны образовываться и другие соединения. [45]