Деформация - вулканизат
Cтраница 1
Деформация вулканизатов связана с конформацион-ными перестройками макромолекул за конечный период времени. Это приводит к образованию в материале микрообъемов локального перенапряжения, в которых и происходит элементарный акт разрушения. Вследствие гетерогенности резины такие объемы распределены в материале неравномерно. [1]
Таким образом, деформация вулканизата в общем случае должна приводить к изменению скорости окисления, и лишь в частном случае ( компенсации) одновременного изменения G и e - - U RT скорость окисления будет оставаться постоянной. [2]
Таким образом, деформация вулканизата в общем случае должна приводить к изменению скорости окисления, и лишь в частном случае ( компенсации) одновременного изменения G и е-и кт скорость окисления будет оставаться постоянной. [3]
Действительно, при деформации вулканизатов развиваются более высокие напряжения, чем в сырой смеси, поэтому прочность каркаса ПС не играет заметной роли, и эффект усиления высокомолекулярным ПС при больших его содержаниях невелик. Однако низкомолекулярный ПС при малом содержании дает очень высокий эффект усиления. Это обусловлено более сильным диспергированием ПС малого молекулярного веса по сравнению с ПС большого молекулярного веса. При сильном диспергировании происходит захват макромолекул каучука и фиксация их при охлаждении в частицах ПС. Возникающая структура подобна структуре двублочиого блок-сополимера. Двублочник, как известно, характеризуется низкой прочностью, так же как рассматриваемые невудкапизо-вантше смеси. Поэтому эффект усиления в вулканизатах, содержащих пизкомолекуляр-ный ПС, проявляется столь определенно. [4]
Изложенное понимание явлений, сопровождающих деформацию вулканизатов каучука, позволяет обнаружить некоторые принципиальные ошибки в существующих методах испытаний. [5]
Одним из доказательств наличия механической активации окислительных деструктивных процессов при деформациях вулканизатов [749] является увеличение скорости расхода такого типичного антиоюсиданта, как неозон Д, при возрастании интенсивности механических воздействий. [6]
Характер упругих деформаций наполненных вулканизатов из натрийбутадиенового каучука в общем аналогичен деформации вулканизатов из натурального каучука. Наиболее существенное отличие состоит в том, что в растянутом состоянии в вулканизатах отсутствуют ориентированные кристаллические образования. Натрийбутадиеновый каучук при растяжении не дает рентгеновской фазер-диаграммы. [7]
Температура развития высокоэластической деформации и прирост деформации при данной температуре ( АЯ Ht-HZQ) ха-рактеривует термоустойчивость вулкани - - зата, где Ht - деформация вулканизата при данной температуре, Н2о - деформация при 20 С. [8]
Каучук или резина при обычных условиях деформации быстро восстанавливают исходную форму после удаления внешнего усилия, но если деформировать тот же каучук в более жестких условиях, когда возможно течение его, он приобретает заметную анизотро-дию, обусловленную ориентацией цепей и сохраняющуюся в течение многих часов. При деформации вулканизатов и при не слишком больших нагрузках, когда исключено перемещение цепей, соединенных между собой прочными химическими связями, ориентируются одни звенья. [9]
Тиопласты, которые содержат концевые гидроксильные группы, по-видимому, сшиваются не за счет образования солей, как можно было бы предполагать. Так как деформация вулканизатов под давлением значительна, предположение об образовании мостиков маловероятно. Наоборот, линейный рост цепи за счет гидроксильных групп под влиянием конденсирующего действия окиси цинка представляется вполне обоснованным. [10]
Механическая активация окисления и структурные изменения вулканизатов определяются не только природой каучуков, но и зависят от характера и плотности поперечных связей, образующих сетку вулканизатов. Это положение теоретически обосновано2, и экспериментально подтверждена возможность легкого разрыва серных связей при деформации вулканизатов, что выражается в накоплении большой ( до 100 %) остаточной деформации. [11]
Механическая активация окисления и структурные изменения вулканизатов определяются не только природой ка 7чуков, но и зависят от характера и плотности поперечных связей, образующих сетку вулканизатов. Это положение теоретически обосновано2, и экспериментально подтверждена возможность легкого разрыва серных связей при деформации вулканизатов, что выражается в накоплении большой ( до 100) остаточной деформации. [12]
 |
Изменение разрушающего напряжения вулканизата натурального каучука с 50 масс. ч. канальной сажи в зависимости от способа вулканизации. [13] |
Аналогичные закономерности наблюдаются для бутадиен-стирольных каучуков, содержащих карбоксильные группы. При вулканизации оксидами металлов эти каучуки приобретают высокую статическую прочность, которая объясняется подвижностью вулканизационных связей. Способность этих связей к перегруппировкам благоприятствует релаксации местных напряжений, возникающих при деформации вулканизата, что отчетливо проявляется в опытах по изучению релаксации напряжений. [14]
Например, если испытание на ползучесть проводится под действием очень высокой нагрузки, когда большое значение приобретает конечная растяжимость цепей и at соответственно уменьшается. Кроме того, нелинейность функции, очевидная из того, что величина С2, входящая в уравнение Муни - Ривлина, не равна нулю, является причиной более сложной зависимости кривой ползучести от нагрузки. Халпин и Бики экспериментально доказали, что форму соответствующей функциональной зависимости Ф ( а) можно получить по кривой напряжение - деформация вулканизата, деформируемого при температуре, намного превышающей точку стеклования. [15]
Страницы: 1