Cтраница 1
Галогензамещенные альдегиды не проявляют поворотной изомерии, хотя известно, что это явление наблюдается у фурфуральдегида [77], который дает две полосы СО, соответствующие двум возможным расположениям карбонильной группы относительно атома кислорода цикла. В случае галогензамещенных альдегидов последовательное введение атомов галогенов в а-поло-жение приводит к постепенному смещению vCO в сторону высоких частот [69], как показано в табл. 5.2. Отсутствие сложных полос пока не объяснено. [1]
Галогензамещенные альдегиды также реагируют с нитрометаном. [2]
Вода и алканолы являются слабыми пуклеофилами, поэтому реакция идет только с очень активными карбонильными соединениями ( формальдегид, галогензамещенные альдегиды и кетоны) или с активированными вследствие кислотного катализа карбонильными соединениями. [3]
Галогензамещенные альдегиды не проявляют поворотной изомерии, хотя известно, что это явление наблюдается у фурфуральдегида [77], который дает две полосы СО, соответствующие двум возможным расположениям карбонильной группы относительно атома кислорода цикла. В случае галогензамещенных альдегидов последовательное введение атомов галогенов в а-поло-жение приводит к постепенному смещению vCO в сторону высоких частот [69], как показано в табл. 5.2. Отсутствие сложных полос пока не объяснено. [4]