Простые алифатические альдегид
Cтраница 1
Простые алифатические альдегиды вступают в реакцию с ди-шетаном с образованием кетонов, наряду с которыми в боль-гнстве случаев получаются окиси. [1]
Названия простых алифатических альдегидов, в соответствии с правилами IUPAC, образуются путем прибавления суффикса - аль к названию углеводорода, содержащего то же число атомов углерода. Однако многие альдегиды продолжают называть в соответствии с более старой системой, которая основана на родстве между альдегидом и продуктом его окисления, карбоновой кислотой. Эта система использует полутривиальное название соответствующей кислоты, в котором окончание - ая кислота заменяется на - ый альдегид. Еще одна система номенклатуры, которая обычно применяется для простых алициклических альдегидов, использует прибавление суффикса карбальдегид к названию углеводорода, содержащего на один атом углерода меньше, чем альдегид; так, вещество ( 1) называют циклогексанкарбальдегидом. В названиях полифункциональных соединений, в которых альдегидная функция не рассматривается как главная, группа - СНО ( формильная группа) обозначается префиксом формил. Многие хорошо известные альдегиды имеют тривиальные названия, например хлораль ( 2) и акролеин ( 3), или же систематические названия, например ретиналь, т.е. витамин А - альдегид ( 4); эти названия не дают представления о структуре веществ. [2]
Названия простых алифатических альдегидов, в соответствии с правилами IUPAC, образуются путем прибавления суффикса - аль к названию углеводорода, содержащего то же число атомов углерода. Однако многие альдегиды продолжают называть в соответствии с более старой системой, которая основана на родстве между альдегидом и продуктом его окисления, карбоновой кислотой. Эта система использует полутривиальное название соответствующей кислоты, в котором окончание - ая кислота заменяется на - ый альдегид. Еще одна система номенклатуры, которая обычно применяется для простых алициклических альдегидов, использует прибавление суффикса карбальдегид к названию углеводорода, содержащего на один атом углерода меньше, чем альдегид; так, вещество ( 1) называют циклогексанкарбальдегидом. В названиях полифункциональных соединений, в которых альдегидная функция не рассматривается как главная, группа - СНО ( формильная группа) обозначается префиксом формил. Многие хорошо известные альдеги-1 ды имеют тривиальные названия, например хлораль ( 2) и акролеин ( 3), или же систематические названия, например ретиналь, т.е. витамин А - альдегид ( 4); эти названия не дают представления о структуре веществ. [3]
Альдольные конденсации с участием простых алифатических альдегидов, катализируемые основаниями, происходят в водном или спиртовом растворе, причем необходимая величина рН обеспечивается карбонатами или гидроокисями. [4]
При действии концентрированного водного гидроксида натрия на простые алифатические альдегиды, такие как ацетальдегид, происходит более глубокая конденсация, приводящая к осмолению. [5]
При условиях оксореакщш и температуре, поддерживаемой в пределах 160 - 190е, простые алифатические альдегиды п кетоны можно восстановить в соответствующие спирты. На стадии спирта восстановление прекращается. [6]
Известны некоторые альдегиды и кетоны, у которых склонность к присоединению воды больше, чем у простых алифатических альдегидов и кетонов. [7]
 |
Маху, изучавший замедление Влияние желатины на ве - коррозии - в присутствии желатины, личину свободной поверх - применял для измерения степени эк. [8] |
Многие являются довольно сложными гетероциклическими соединениями, содержащими азот и часто серу, однако наряду с ними имеются некоторые простые алифатические альдегиды и кетоны. Даже формальдегид и его полимеры оказывают задерживающее влияние. [9]
При пропускании 1 3-диоксанов через пемзу или некоторые сорта двуокиси кремния при высоких температурах происходит перегруппировка с образованием р-алкоксиальдегидов. Диокса-ны простых алифатических альдегидов и кетонов легко перегруппировываются на пемзе при 400 С; двуокись кремния активна при 250 - 350 С, но выходы оказываются ниже. Формали реагируют менее удовлетворительно, чем остальные ацетали и кетали. Бензаль ( Ri C jH6, R3 Н) легко изомеризуется, но наличие заместителей в кольце обычно затрудняет перегруппировку. Если R Н, перегруппировка происходит, но образующийся продукт распадается на акролеин и спирт. [10]
В некоторых случаях молекулы одного и того же вещества могут разлагаться как на два свободных радикала, так и с образованием устойчивых молекул. Хорошей иллюстрацией этого может служить поведение простых алифатических альдегидов в парообразном состоянии ( см. стр. [11]
Кинетические исследования показали, что эти процессы окисления катализируются кислотами или основаниями, причем щелочное окисление осложняется альдолизацией. Драм-монд и Уотерс нашли, что процессы окисления простых алифатических альдегидов очень активным окислителем - пиро-фосфатом марганца - являются реакциями нулевого порядка по окислителю, а в случае легко окисляемого изобутиральде-гида ( СН3) 2СНСНО это было также показано и в отношении двух других окислителей, хотя менее реакционноспособные альдегиды часто окисляются в результате процесса первого порядка по окислителю. [12]
Их получают окислением соответствующих первичных спиртов или гидролизом ге-и-дихлоропроизводных ( разд. Ароматические альдегиды представляют собой нейтральные жидкости или твердые вещества, ограниченно растворимые в воде, более высококипящие, чем простые алифатические альдегиды. [13]
Все альдегиды поглощают [145] в сравнительно близкой ультрафиолетовой области спектра, а именно в интервале между 3300 - 3400 и 2500 А. У большинства альдегидов наблюдается вторая область поглощения при более коротких волнах. Фотолиз простых алифатических альдегидов в парах под действием излучения в первой области поглощения-изучен довольно подробно ( см. стр. Насыщенные алифатические альдегиды всегда дают окись углерода, однако одновременно с более низкими выходами синтезируются другие соединения. Так, ацетальдегид дает в основном окись углерода и метан, однако в небольших количествах образует также диацетил, глиоксаль, формальдегид, водород и этан. [14]
Страницы: 1