Cтраница 1
Простейшие алифатические альдегиды обычно не образуют значительных количеств окиси. Алифатические кетоны дают окиси с выходами, которые являются не вполне удовлетворительными. Так, ацетон превращается в окись изобутилена [103, 104]; циклопентанон [105], циклогексанон [105, 106], циклогептанон [106] и различные алкилзамещенные циклогексаноны дают соответствующие окиси с низкими выходами. [1]
Простейшие алифатические альдегиды достаточно легко восстанавливаются до соответствующих одноатомных спиртов. [2]
Сообщается [134], что кристаллические С-замещенные гексагидро-сылл-тетразины получены в результате димеризации маслообразных гидразонов простейших алифатических альдегидов при комнатной температуре. [3]
Коричный альдегид конденсируется с салигенином подобно ароматическим альдегидам, тогда как в тех же условиях из простейших алифатических альдегидов и салигенина 1 3-бензодиоксаны не образуются. [4]