Cтраница 3
Однако полностью собрать пролитую ртуть чисто механическими методами невозможно, поэтому после собирания видимых частиц ртути загрязненную поверхность опрыскивают или обмывают 5 % - ным раствором моно - или дихлорамина в четырех-хлористом углероде или раствором хлорной извести в воде, а затем - 5 % - ным водным раствором многосернистого натрия. Через 8 - 10 ч загрязненную ртутью поверхность промывают водой. [31]
Однако полностью собрать пролитую ртуть чисто механическими методами невозможно, поэтому после собирания видимых частиц ртути загрязненную поверхность опрыскивают или обмывают 5 % - ным раствором моно - или дихлорамина в четыреххлористом углероде; либо раствором хлорной извести в воде, а затем 5 % - ным водным раствором многосернистого натрия. Через 8 - 10 чзагрязнен-ную ртутью поверхность промывают водой. [32]
Если определение проводится в 100 мл воды, то количество миллилитров соли Мора, израсходованное на титрование, соответствует содержанию хлора ( мг / л) или монохлорамина или дихлорамина. Раствор устойчив в течение месяца. Хранить его следует в темном месте. [33]
Соотношение между моно - и дихлораминами в воде при введении в нее хлора в присутствии аммиака определяется значением рН: чем выше рН, тем меньше хлора связывается в дихлорамины и тем больше остается монохлораминов. Образование трихлорида азота и его свойства более подробно рассматриваются ниже. [34]
При наличии в хлорируемой воде аммиака или искусственном введении его в воду ( перед хлором) с целью предотвращения хлорфенольного запаха и привкуса в воде образуются мо-но - и дихлорамины. Чем выше рН воды, тем больше образуется мочохлораминов и меньше дихлораминов. Хлор, связанный в хлорамины, называется связанным активным хлором. [35]
По ходу хлорирования в водах, содержащих аммиак, при соотношении азота аммиака и хлора 1: 5 05 образуются монохлор-амины; по мере уменьшения содержания в воде аммиака, вследствие связывания его с хлором, соотношение азота аммиака и хлора изменяется в сторону снижения, доходя до 1: 10 1, причем монохлорамины переходят в дихлорамины. [36]
При отсутствии в хлорируемой воде аммиака, аммонийных солей или аминов, хлоропоглощаемость воды изображается кривой, показанной на рис. 5.4; при наличии в воде ( либо при введении вместе с хлором) аммиака, аммонийных солей или аминов - кривой, представленной на рис. 5.5. При молярном отношении С12: МЩ 1 1 будут образовываться моно - и дихлорамины, соотношение между концентрациями которых будет определяться рН воды. [37]
Особую группу составляют специфические восстановительные материалы [40] и средства: взрывчатые вещества для направленных взрывов, подрыва препятствий, завалов; кумулятивные заряды ВВ для - уничтожения невзорвавшихся авиабомб и снарядов; детонирующий шнур для подрывания зарядов, уширения скважин и резки бетонных труб; дезактивирующие, дегазирующие и дезинфицирующие материалы в виде растворов и растворителей ( хлорная известь, хлористый сульфурил, дихлорамины, дихлорэтан, керосин и др.), а также местные материалы ( золы, глина, кислые или щелочные отходы промышленного производства и др.) для дезактивации, дегазации и дезинфекции дорог, территорий объектов, сооружений, оборудования и техники. [38]
Метиловый оранжевый реагирует только со свободным хлором. Хлорамины и дихлорамины в реакцию не вступают. [39]
Для этого 10 г вещества взвешивают в колбе и смешивают с 50 - 100 мл растворителя. Гипохлориты смешивают с ксилолом, дихлорамины - с дихлорэтаном. При определении влажности дихлорамина берут навеску 50 г. Колбу, снабжен-ную насадкой для определения влаги и обратным холодильником, осторожно нагревают ( в присутствии пористых шариков. При выборе насадки для сбора дистиллята следует иметь в виду, что дихлорэтан тяжелее, а ксилол легче воды. Содержание влаги в веществе устанавливают по объему отогнанной воды. [40]
Четыреххлористый углерод несколько хуже растворяет дихлорамин, но полученные растворы более устойчивы, чем растворы в дихлорэтане. В бензине и других нефтепродуктах дихлорамин почти не растворим. Также недостаточна его растворимость и в различных спиртах. Для дегазации применяется 10 % - ный раствор дихлорамина в дихлорэтане. За 4 ч раствор утрачивает около 10 % от начального содержания активного хлора. Процесс разложения инициируется светом, влагой и воздействием железа. [41]
Из разных мест выбранной для отбора проб упаковки отбирают несколько проб и составляют из них среднюю пробу. Так, например, технический стандарт предусматривает для дихлорамина Т отбор при помощи щупа трех проб из мест, отстоящих на 150 мм от края упаковки и по возможности удаленных друг от друга, после чего все пробы перемешивают в ступке. Щуп при отборе проб должен доставать до дна упаковки; в качестве щупа может быть использована обычная стеклянная трубка. [42]
В четвертом издании книги по сравнению с предыдущим ( 3 - е издание вышло в 1966 г.) значительно переработаны и дополнены разделы, посвященные методам определения ХПК и растворенного кислорода. Приведены методы определения различных форм активного хлора ( моио-хлорамина, дихлорамина, треххлористого азота и свободного хлора) при совместном присутствии. Даны новые методы выделения - всех органических веществ и последующего разделения их на группы. [43]
При рН 4 4 идет образование ди-хлораминов NHCb. В пределах рН 8 5 и 4 4 могут образовываться как моно -, так и дихлорамины. При уменьшении рН ниже 4 4 возможно образование треххлористого азота. [44]
Чистый хлор является негорючим и невзрывоопасным веществом. Крайне нежелательными и опасными примесями в жидком и газообразном хлоре являются: трихлорид азота; моно - и дихлорамины; углеводороды, в частности непредельные олефины и их производные. [45]