Обратимая деформация
Cтраница 3
Преобладание обратимых деформаций приближает свойства системы к твердому телу, остаточных - к жидкости. [31]
 |
Кривая, ограничивающая область пощчения объемной нити при определенной степени кристаллич. [32] |
Величина обратимой деформации должна повышаться с увеличением степени вытягивания волокон. В действительности 1ля полиолефиновых волокон этого не наблюдается. [33]
Доля обратимых деформаций, включающая упругие и высокоэластические с малыми периодами релаксации, также уменьшается, при этом одновременно увеличиваются остаточные деформации. При многократном растяжении на пульсаторе для модифицированных волокон наблюдается увеличение остаточных деформаций. Несколько неожиданным явилось уменьшение начального модуля модифицированных волокон ( см. табл. 65), хотя начальный модуль привитых компонентов достаточно высок. [34]
При обратимой деформации после устранения внешних сил полностью восстанавливается первоначальная форма тела; материалы, которые ведут себя подобным образом, называются упругими или эластичными, а их деформация - упругой или эластичной. При наличии достаточно больших сил и температур упругая деформация может переходить в пластическую. Этим явлением широко пользуются для формования различных изделий. [35]
Природа обратимых деформаций смол и кристаллических тел различна. В то время как в кристаллических телах обратимые деформации вызываются кристаллизационными силами, стремящимися после снятия нагрузки к восстановлению первоначальной формы кристалла, обратимые деформации смол имеют кинетическую природу. [36]
Напряжение вызывает обратимые деформации, величина которых зависит от времени. [37]
Итак, обратимая деформация стеклообразного полимера представляет собой макроскопическое проявление коагуляции высокодисперсного материала микротрещин, и движущей силой этого процесса является уменьшение межфазной поверхностной энергии полимера. [38]
Резинам присущи очень высокие обратимые деформации порядка 1000 % и больше ( для стали 1 %), в них может происходить перегруппировка структурных элементов в поле межмолекулярного взаимодействия - физическая релаксация и распад и перегруппировка химических связей - химическая релаксация. Резины на основе полярных каучуков имеют замедленную релаксацию. [40]
Если величина обратимых деформаций значительна ( больше 1 %), то они характеризуются как высокоэластические. Тогда модули тоже именуются модулями высокоэластических деформаций. [41]
Возникновение таких обратимых деформаций обязано двум разным механизмам: некоторой подвижности звеньев полимерных цепей и эластичности формы высокоасимметрических ( фибрйД лярных) структурных образований в полимере. Так как такие дефор мации реализуются лишь при воздействии больших сил, то эластиЧ ность полимеров в стеклообразном состоянии называют вынужденной эластичностью. [42]
Вид зависимости обратимой деформации от степени вытяжки позволяет предположить, что холодная вытяжка полимера в ААС сопровождается достаточно резким структурным переходом, приводящим к изменению механических свойств полимера. Рентгеноструктурные и электронно-микроскопические исследования [101] позволили объяснить механизм этого перехода, подробно рассмотренный в предыдущей главе. Здесь стоит лишь напомнить, что в основе этой структурной перестройки лежат поверхностные явления, характерные для высокодисперсной структуры полимера, деформированного в ААС. [43]
В случае обратимых деформаций тело после снятия деформирующих сил полностью или почти полностью возвращается к первоначальной форме. [44]
Удовлетворительное описание обратимой деформации для широкого класса материалов получается с помощью уравнений наследственного типа. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5