Высокоэластическая деформация

Cтраница 2

Термомеханические крцвые при.| Температурные зависимости. синуса угла сдвига фаз для стекол. [16]

Высокоэластическая деформация обнаруживается примерно со 150, что соответствует температуре максимума Y - Следующий значительный подъем деформации происходит в районе 190 ( максимум ( 3), и, наконец, около 250 ( максимум а) деформация выходит за горизонтальную площадку, обусловленную распрямлением борокислородных цепей. [17]

Высокоэластическая деформация, величина которой определяется изменением формы макромолекулярных клубков, мало зависит от температуры. По этой причине рост деформации под действием той же силы и за тот же промежуток времени, как определено выше, может быть обусловлен только развитием нового типа деформации - деформации вязкого течения. Этот вид деформации является результатом значительных смещений сегментов относительно положения равновесия, что приводит к перемещению молекулярных клубков относительно друг друга. Температура, при которой в полимере обнаруживается заметная деформация вязкого течения, приводящая к появлению изгиба на термомеханической кривой, называется температурой текучести. Выше температуры текучести полимер находится в вязкотекучем состоянии. [18]

Высокоэластическая деформация, вынужденно-эластическая деформация стеклообразных полимеров, пластическая деформация кристаллических полимеров приводят к развертыванию молекулярных клубков и ориентации макромолекул в направлении действия силы. [19]

Высокоэластические деформации, проявляющиеся у полимеров, обусловлены гибкостью их длинных цепных молекул и характеризуются для полимеров с линейной структурой очень большими удлинениями, часто превышающими исходные размеры образца полимера в 5 - 10 раз. [20]

Схема вращения атомов углерода вокруг валентных связей. [21]

Высокоэластическая деформация, как было указано, сопровождается изменением положения звеньев и участков цепей, но при этом обязательным условием является отсутствие поступательного перемещения макромолекул в целом друг относительно друга. [22]

Температурные кривые деформации. [23]

Высокоэластическая деформация превышает упругую деформацию в зависимости от типа стекла в сотни и тысячи раз. Выше температуры текучести Т / материал течет. [24]

Высокоэластическая деформация, связанная с гибкостью длинных цепных молекул или участков этих молекул, свойственна только высокомолекулярным соединениям. [25]

Высокоэластическая деформация присуща только высокомолекулярным соединениям и связана с относительным перемещением звеньев сегментов без перемещения макромолекулы в целом, при этом форма полимерных цепей изменяется. [26]

Высокоэластические деформации, связанные с существованием нормальных напряжений, можно рассчитать исходя из поля тангенциальных напряжений. Действующие в таком кольцевом зазоре напряжения сдвига определяются суммированием напряжений сдвига ргх, возникающих вследствие вынужденного течения, и напряжений сдвига ррх, возникающих вследствие наличия перепада давлений. [27]

Высокоэластические деформации при установившемся течении полиизобу-тилена при различных температурах ( VI-nogradov, Ma Ik in A. Ya., Shu m ski, Rheol. Acta, 1970. [28]

Высокоэластические деформации, отвечающие режиму установившегося течения, определяются скоростью деформации и температурой. Общий характер изменения высокоэластических деформаций в зависимости от этих параметров показан на рис. 5.1. Монотонный рост высокоэластических деформаций с повышением скорости сдвига характерен для всех исследованных случаев, причем тенденции к насыщению значений высокоэластической деформации не обнаружено. Одновременно с возрастанием уе увеличивается степень аномалии вязкости ( рис. 5 2), однако характерно, что довольно значительные высокоэластические деформации могут развиваться уже в области слабого отклонения от ньютоновского течения. [29]

Зависимость продольной вязкости ( сплошные линий и вязкости при сдвиге ( пунктирные линии полистирола от градиента скорости при установившемся течении при 130 С ( / и 150 С ( 2 ( ссылку к. [30]

Страницы: 1 2 3 4 5