Cтраница 1
Аминоуксусный альдегид H2N - СН2 - СНО известен главным образом в виде ацеталя. [1]
Образующийся при этом дигидропиразин при осторожном окислении теряет два атома водорода и превращается в пиразин. Из других - аминоальдегидов, гомологов аминоуксусного альдегида, и из а-аминокетонов аналогичным путем образуются гомологи пиразина. [2]
Изохинолины, содержащие заместитель в положении 1, трудно получить при использовании стандартного метода Померанца-Фрича. На первой стадии синтеза таких производных изохинолина необходимо провести конденсацию арил-кетона с ацеталем аминоуксусного альдегида, однако такая реакция идет менее э, чем в случае ароматического альдегида. [3]