Cтраница 1
Свободные альдегиды отгоняют из смолы с водяным чаром и определяют в дистилляте их сумму реакций с солянокислым гидроксиламином, а формальдегид - с сульфатом аммония. Содержание фурфурола определяют как разность между суммой альдегидов и найденным количеством формальдегида. [1]
Свободные альдегиды отгоняют из смолы с водяным паром и определяют в дистилляте их сумму реакцией с солянокислым гид-роксиламином, а формальдегид-реакцией с сульфатом аммония. [2]
В предлагаемом методе имины гидролизуются до свободных альдегидов прямым титрованием соляной кислотой с бромфеноловым синим в качестве индикатора. После титрования альдегиды оксимируются системой солянокислый гидроксиламин - триэтаноламин. [3]
Использование жидкостной хроматографии для систематического разделения свободных альдегидов и кетонов не получило широкого распространения. Большинство статей, посвященных применению жидкостной хроматографии для этих соединений, касается главным образом выделения и очистки синтетических продуктов. При хроматографировании альдегидов на окиси алюминия следует иметь в виду, что они могут подвергаться некоторым катализируемым реакциям в щелочной среде и образовывать различные промежуточные продукты. Эти реакции ограничивают обычное применение жидкостной хроматографии альдегидов, особенно если в качестве сорбента используют окись алюминия. Карбонильные соединения наиболее часто разделяются в форме их бисульфитных соединений путем ионообменной хроматографии на смолах основного характера. В этом случае используется химическая активность карбонильных соединений по отношению к ионам бисульфита, что приводит к образованию а-оксисульфокислот. В жидкостной хроматографии карбонильных соединений также используется образование их производных, главным образом оксимов и 2 4-динитрофенилгидразонов. [4]
Затем этим же растворителем продолжают проявление, причем свободные альдегиды быстро элюируются с колонки. Все фосфолипиды в этом растворителе удерживаются на колонке. [5]
Бензоильные эфиры салицилового альдегида и ванилина, в отличие от свободных альдегидов, гладко конденсируются с фенилнитрометаном. [6]
Можно предвидеть, что мезомерное смещение электронов от алкильных групп будет стабилизировать свободные альдегиды в большей степени, чем соответствующие циангидрины, а так как в этих альдегидах возможно сопряжение вдоль относительно большей цепи, можно также предвидеть, что эффект алкильного сопряжения будет доминировать над индуктивным эффектом. [7]
Бисульфитные соединения альдегидов при нагревании их с растворами углекислых щелочей или с разбавленными кислотами легко распадаются, образуя вновь свободные альдегиды. Этим пользуются для выделения альдегидов из смесей с другими веществами. [8]
Вследствие более высоких темп-р кипения ацоталей по сравнению с альдегидами реакцию можно проводить при повышенной темп-ре, пе опасаясь осмоления, к-рому подвержены свободные альдегиды. В качестве ацстали-рунлцпх агентов, помимо альдегидов, используют некоторые простые виниловые эфиры. [9]
Вследствие более высоких темп-р кипения ацеталей по сравнению с альдегидами реакцию можно проводить при повышенной темп-ре, не опасаясь осмоления, к-рому подвержена свободные альдегиды. В качестве ацетали-рующих агентов, помимо альдегидов, используют некоторые простые виниловые эфиры. [10]
Продукты этой реакции, называемые фенилгидразонами так же как оксимы, хорошо кристаллизуются и часто применяются для открытия и выделения альдегидов; фенилгидразоны, а также оксимы разлагаются кислотами с выделением свободных альдегидов. [11]
Продукты этой реакции, называемые фенилгидразонами, так же как оксимы, хорошо кристаллизуются и часто применяются для открытия и выделения альдегидов; фенилгидразоны, а также оксимы разлагаются кислотами с выделением свободных альдегидов. [12]
Последнее необходимо для сохранения окраски; другой способ устранить доступ воздуха-поместить хроматограмму между двумя стеклянными или полиэтиленовыми пластинами. Свободные альдегиды реагируют быстро ( 2 мкг); некоторые альдегиды, участвующие в образовании полуацеталей, могут реагировать медленно. [13]
При конденсации с малоновым альдегидом аналогично получают пентаметинцианины, с глутаконовым альдегидом - геп-таметинцианины. Для реакции применяют не малоустойчивые свободные альдегиды, а более стабильные и более дешевые ацетали или анилы. Изменяя метиленовые компоненты, можно получать разнообразные полиметины, в том числе и несимметричные. Их структура лучше всего описывается граничными мезомерными формами. Напишите также уравнения реакций указанных выше предшественников метинов с 1-этил - 2-метил - и 1-этил - 4-метилхинолинийбромидами. [14]
Фенилгидразоны хорошо кристаллизуются и часто применяются для открытия и отделения альдегидов. Фенилгидразоны разлагаются кислотами с выделением свободных альдегидов. [15]