Гексиловый альдегид
Cтраница 1
Гексиловый альдегид плохо растворяется в воде, поэтому при взаимодействии его с формальдегидом в водном растворе образуются две фазы, что ухудшает контакт альдегидов и вызывает побочные реакции. Для улучшения контакта процесс конденсации проводили при интенсивном перемешивании ( мешалка с 1200 об / мин) и в разбавленной реакционной среде. [1]
В качестве исходного сырья для синтеза триметилолпентана был использован гексиловый альдегид, полученный дегидрированием нормального гексилового спирта при температуре 425 - 430 С над сернистым цинком. [2]
 |
Прибор для анализа многоатомных спиртов методом экстракции. [3] |
В реактор-смеситель, снабженный интенсивной мешалкой, непрерывно подавались гексиловый альдегид, формальдегид и щелочной реагент в определенных соотношениях и с заданной скоростью. [4]
В качестве исходного сырья для синтеза триметилолпентана был использован гексиловый альдегид, полученный дегидрированием нормального гексилового спирта при температуре 425 - 430 С над сернистым цинком. [5]
 |
Прибор для анализа многоатомных спиртов методом экстракции. [6] |
В реактор-смеситель, снабженный интенсивной мешалкой, непрерывно подавались гексиловый альдегид, формальдегид и щелочной реагент в определенных соотношениях и с заданной скоростью. [7]
 |
Зависимость выхода триметилолпевтана от условий реакции. [8] |
Выход триметилолпентана ( табл. 1) по непрерывной схеме составляет около 70 %, считая на взятый гексиловый альдегид. [9]
Нами были изучены условия получения триметилолпентана и описаны его свойства. В качестве исходного сырья для синтеза триметилолпентана был использован гексиловый альдегид, полученный дегидрированием гексилового спирта. [10]
В том случае, когда в анализируемой воде содержатся формальдегид, ацетальдегид, пропионовый и масляный альдегиды ( или соответствующие им кетоны) применярт водный раствор гидроксиламина. Для определения карбонильных соединений с более высоким молекулярным весом, как фурфурол, гексиловый Альдегид и другие, используют спиртовый раствор гидроксиламина. [11]
Молекулярный кислород является активным акцептором свободных радикалов, поэтому, казалось бы, можно было ожидать, что строение углеродного скелета первичных радикалов гептана сохранится в перекисных радикалах и в конечных продуктах. В случае н-гептана 75 % карбонильных соединений составляет метиламилкетон и 5 % - гексиловый альдегид, однако это не означает, что все возникающие радикалы акцептируются СЬ. [12]
Страницы: 1