Cтраница 1
Пластическая деформация поликристалла приводит к значительному изменению механических, физических и химических свойств металла. С увеличением степени деформации увеличивается сопротивление деформированию: повышаются пределы упругости, пропорциональности, текучести и прочности. Увеличивается также твердость металла. [1]
Изменение кристаллографического направления, располагающегося вдоль оси растяжения в ходе деформации г. ц. к. металлов ( схема. [2] |
Пластическая деформация поликристаллов вносит дополнительные весьма осложняющие факторы. [3]
Пластическая деформация поликристалла в целом возможна лишь в случае перехода скольжения ( двойникования) из одного зерна в другое, соседнее с ним, так как в противном случае ступеньки, без которых не мыслимо ни скольжение, ни двойникование, не могли бы выйти на границу зерна. Выход ступенек в зерне к его границе в ряде случаев происходит вследствие того, что дислокация, дойдя до границы зерна, может вызвать возникновение дислокации в соседнем зерне. [4]
Пластическая деформация поликристаллов происходит при осуществлении следующих процессов: а) скольжения отдельных элементов зерен относительно друг друга, б) механического двойникования зерен и в) относительного перемещения самих зерен. [5]
Механизм пластической деформации поликристалла значительно сложнее. Это объясняется тем, что в поликристалле зерна отличаются между собой по форме и размерам, обладают неодинаковыми физико-механическими свойствами и различно ориентированы по отношению к деформирующей нагрузке. [6]
Механизм пластической деформации поликристаллов можно приближенно представить следующим образом: при приложении к телу внешней нагрузки прежде всего деформируются те зерна, плоскости скольжения которых расположены наиболее благоприятно по отношению к действующей силе. Но деформация этих зерен затруднена соседними зернами, где плоскости скольжения расположены иначе. Следовательно, каждое зерно находится в сложном напряженном состоянии. Происходит внутрикристал-лическая деформация, и отдельные зерна упрочняются. [7]
Кривые текучести металлов и сплавов при различных темпе-ратурно-скоростных условиях деформации. [8] |
При пластической деформации поликристаллов наблюдается сложный характер напряженного состояния в отдельных зернах с неоднородной деформацией различных объемов материала. Для кривых текучести поликристаллов чаще всего не наблюдается первой стадии текучести ( облегченного скольжения), так как в металле уже при небольших деформациях начинается множественное скольжение. Для реальных металлов и сплавов на кривых упрочнения также, как правило, не наблюдается стадии легкого скольжения, и характер кривых а-е в значительной степени определяется температурно-скоростными условиями деформации. [9]
В результате пластической деформации поликристалла происходит изменение формы зерен: они вытягиваются в направлении наиболее интенсивного течения металла. Чем больше степень деформации, тем больше изменяется форма зерна. Вытянутые зерна в поликристалле образуют волокнистую ( полосчатую) микроструктуру. Так как одновременно с изменением формы зерен в процессе деформации происходит и поворот плоскостей скольжения в отдельных зернах, то при значительных степенях деформации плоскости скольжения зерен поликристалла стремятся совместиться с направлением течения металла. Такая ориентировка плоскостей скольжения зерен называется текстурой и вызывает в поликристалле анизотропию свойств. [10]
В проблеме пластической деформации поликристалла наиболее важной функцией ГЗ является обеспечение выполнения условий совместности деформации. [11]
Напряжение, необходимое для начала пластической деформации поликристаллов этих материалов, оцениваемое через условный предел текучести, определяется силами сопротивления движению дислокаций внутри зерен, легкостью передачи деформации через их границы и размером зерен. [12]
Особенно важное влияние на ход процесса пластической деформации поликристалла оказывают границы зерен. Существенное значение для прочности связи между зернами имеет также межзеренное вещество, которое в виде тонкой пленки расположено между зернами. [13]
Большие деформаци, наблюдающиеся в полимерных стеклах, по многим внешним признакам похожи на пластические деформации поликристаллов. Однако в отличие от последних деформации полимерных стекол обратимы: исчезают при нагревании разгруженного образца выше температуры стеклования. [14]
К сожалению, все приведенные выше модели не учитывают известную в теории деформационного упрочнения особенность пластической деформации поликристалла, а именно стесненный или даже принудительный характер деформации каждого отдельного зерна. Стесненность в данном случае означает, что независимо от ориентировки деформация во всех зернах и напряжения на границах должны быть одинаковы. [15]