Cтраница 2
Водные растворы глутарового альдегида применяются в медицине в качестве антисептического средства, убивающего бактерии, вирусы и споры микроорганизмов. Как показывают ЯМР-спектры, основным компонентом 25 % - ного раствора глутарового альдегида является циклический гидрат, а) Напишите механизм его образования и обратного превращения в глутаровый альдегид, б) Сколько возможно циклических гидратов глутарового альдегида. [16]
Наиб, распространены формальдегид и глутаровый альдегид. Формальдегид применяют в виде формалина ( 40 % - ный р-р) для камерной дезинфекции, обработки обуви и перчаток при грибковых заболеваниях кожи. Глутаровый альдегид ( 2 % - ный р-р) используют для стерилизации изделий из резины и др. полимерных материалов. [17]
При обработке дубленых хромовых кож альдегидом и силоксановой эмульсией последним, кроме гидрофобности, придается хороший внешний вид, мягкость и упругость. В гидрофо-бизирующий состав входят силоксановая смола, глутаровый альдегид и пластификаторы. Предполагается, что глутаровый альдегид является мостиком, связывающим аминогруппы кожи и силоксана. Предположение подтверждается тем, что кремний не удается извлечь из кожи экстракцией. Подобная обработка в 5 раз повышает пото-устойчивость свиной кожи, лайки и замши и стойкость их к химическим веществам. [18]
С нашей точки зрения, имеются принципиально новые направления, позволяющие добиться успехов для борьбы с суль-фятвосстанавливающими бактериями, однако их апробация еще только начинается. К ним относятся катионные и амфолитные ПАВ, глутаровый альдегид и композиции на его основе, пере-кнсные соединения. [19]
В случае использования щелочной фосфатазы в качестве фермента-маркера применяют глутаровый альдегид, взаимодействующий с е-аминогруп-пами белковых молекул. [20]
К бифункциональным реагентам относят химические соединения, содержащие две ( обычно одинаковые) пространственно разделенные pea к цион неспособные группировки. Бифункциональные реагенты широко используются для ковале нт ной сшивки пространственно сближенных участков как одной белковой молекулы, так и двух разных белков, функционирующих веднном комплексе. С помощью таких реагентов изучают третичную и четвертичную структуры белков и выясняют области контактов различных белковых молекул между собой или с другими биополимерами. К бифункциональным реагентам относятся, например, глутаровый альдегид, взаимодействующий с аминогруппами, и N-замещенные производные малеимида, реагирующие с сульфгил-рильными группами белков. [21]
Уже давно было установлено, что палочки, адаптированные к темноте, обладают дихроизмом. Свет, поляризованный перпендикулярно к длинной оси палочки, поглощается в несколько раз сильнее, чем свет, поляризованный параллельно этой оси. Следовательно, хромофор родопсина ориентирован параллельно плоскости мембраны диска. Глутаровый альдегид образует сшивки, препятствующие вращению молекул родопсина. Другие возможные объяснения отсутствия фотодихроизма в нормальной сетчатке исключены экспериментально. Перенос энергии между молекулами родопсина, среднее расстояние между которыми составляет около 70 А [165], невозможен. Работа [164] доказывает вращательную подвижность родопсина в сетчатке. При импульсном освещении происходит скачкообразное возрастание поглощения, определяемое превращением родопсина в прелюмиродопсин. Это возрастание значительно больше, если векторы поляризации действующего света и света, поглощение которого измеряется, параллельны, чем в том случае, когда оба вектора перпендикулярны друг к другу. Вспышка индуцирует дихроизм, который быстро исчезает. Половинное время исчезновения дихроизма при 20 С составляет 3 0 1 5 икс. С увеличением температуры этот процесс ускоряется. Увеличение вязкости среды замедляет исчезновение фотодихроизма. [22]
Такой механизм реакции может иметь место и при взаимодействии озона с органическими веществами. Однако при взаимодействии озона с органическими веществами наиболее характерными являются реакции, имеющие цепной характер, и реакции, в которых вся молекула озона присоединяется к окисляемой по месту двойной или тройной связи с образованием озонидов. Озониды являются неустойчивыми соединениями и легко гидролизуются, образуя главным образом алдгдегиды кетшш щшщси. Распад происходит по месту при-соединенйя зонаи Гак, при-действии озона на этилен, получается озонид этилена, который, разлагаясь, дает фбрмаль дегид и пе-рйсйсь врдорода. При взаимодействии циклопентена с озоном образуется глутаровый альдегид. Промежуточным продуктом в этом процессе является озонид циклопентена. [23]
Следовательно, хромофор родопсина ориентирован параллельно плоскости мембраны диска. Однако на этой плоскости хромофоры ориентированы беспорядочно и дихроизма нет. В обычных условиях дихроизм не возникает, что объясняется броуновским вращательным движением молекул родопсина в сетчатке. Однако ири обработке сетчатки глутаровым альдегидом наблюдается очень сильный - фотоинду-цированньщ дихроизм. Глутаровый альдегид образует сшивки. Перенос энергии: между молекулами родопсина, среднее расстояние между которыми составляет около 7 нм, невозможен. Вращательная подвижность родоцсина в сетчатке доказана. О том же свидетельствует изучение переходного фотодихроизма при импульсном фотолизе. При импульсном освещении происходит скачкообразное возрастание поглощения, определяемое превращением родопсина в прелюмиродопсин. Это возрастание значительно больше, если векторы поляризации действующего света и света, поглощение которого измеряется, параллельны, чем в том случае, когда эти векторы перпендикулярны. Вспышка индуцирует дихроизм, который быстро исчезает. Половинное время исчезновения дихроизма при 20 С составляет 3 0 1 5 мкс. С увеличением температуры этот процесс ускоряется. Увеличение вязкости среды замедляет исчезновение фотодихроизма. [24]
Такой механизм реакции может иметь место и при взаимодействии озона с органическими веществами. Однако при взаимодействии озона с органическими веществами наиболее характерными являются реакции, имеющие цепной характер, и реакции, в которых вся молекула озона присоединяется к окисляемой по месту двойной или тройной связи с образованием озонидов. Озониды являются неустойчивыми соединениями и легко гидролизуются, образуя главным образом альдегиды, кетоны, перекиси. Распад происходит по месту присоединения озона. Так, при действии озона на этилен получается озонид этилена, который, разлагаясь, дает формальдегид и перекись водорода. При взаимодействии циклопентена с озоном образуется глутаровый альдегид. Промежуточным продуктом в этом процессе является озонид циклопентена. [25]
Микроорганизмы с потоком закачиваемой воды попадают в ПЗП, где формируется бактериальное сообщество, в основе которого лежит деструкция органического вещества остаточной нефти. Этому способствуют отмеченные выше оптимальные условия в ПЗП нагнетательных скважин. В данных условиях наиболее целесообразным путем борьбы с микроорганизмами является периодическая или постоянная обработка ПЗП нагнетательных скважин достаточно эффективными бактерицидными препаратами. В целях выявления наиболее активных препаратов проведены лабораторные испытания бактерицидной активности некоторых промышленных образцов бактерицидов на накопительных культурах трех физиологических групп микроорганизмов - СВБ, ДНБ и ГТБ, выделенных трехкратным пересевом в соответствующих питательных средах из подтоварной воды Усть-Балыкского месторождения. Учитывая, что на месторождениях АО Юганскнефтегаз широко применяется солянокислот-ная и спиртокислотная обработки, испытанию были подвергнуты и указанные реагенты. Результаты испытаний приведены в табл. 1.26, из которой следует, что наиболее активным из числа испытанных является глутаровый альдегид, далее по активности следуют ЛПЭ-Ив и Азин-6. Отмечается, что соляная кислота и этанол также при концентрациях соответственно 2 0 и 16 0 % при суточном контакте полностью подавляют гетеротрофные бактерии. [26]