Равновесная деформация

Cтраница 4

Если подвергнуть образец полимера очень быстрой ( теоретически мгновенной) деформации и закрепить его в деформированном состоянии, то за столь короткий промежуток времени равновесная деформация не может развиться. Со временем в результате перегруппировки звеньев развивается высокоэластическая деформация, которой отвечает малое значение модуля. Поэтому напряжение в образце уменьшается. [46]

Показано также [8], что уравнение пропорциональности о и е в ограниченных, но практически достаточных пределах деформации с достаточным приближением может быть принято не только для равновесной деформации, но и для статической, а равно и для непериодической динамической, но с другим в каждом конкретном случае модулем материала, зависящим от режима деформации и температуры. Под статической деформацией здесь понимается деформация в разновременном режиме, когда независимо от величины принятой деформации одинаково время действия силы; под непериодической - динамический равноскоростной режим. [47]

В главе приведены наиболее распространенные варианты статистических теорий высокой эластичности сеток, а также предложенные уравнения деформации сеток и соответствующие им высокоэластические потенциалы, описывающие так называемую равновесную деформацию сшитых полимеров в высокоэластическом состоянии. При этом под равновесным деформационным состоянием понимается состояние, когда все физические процессы релаксации уже прошли и сопротивление внешним силам оказывают только химические узлы сетки полимера. [48]

Из рис. 9.10 видно, что совпадение кривых нагрузка - удлинение и разгрузка - удлинение ( кривая 2 и 4) наблюдается при очень большой скорости деформации, когда не успевают распадаться узлы флуктуационной сетки, либо при очень медленной равновесной деформации. В обоих этих случаях в процессе сокращения образца успевает восстановиться надмолекулярная структура, которая существовала в момент растяжения. В первом случае распада узлов сетки не было и поэтому незначительные изменения надмолекулярной структуры ( например, частичная ориентация сегментов макромолекул в направлении растяжения) быстро релаксировали при сокращении. [49]

Для термодинамически обратимых деформаций высокоэластических полимеров теоретически и экспериментально показано, что в пределах не очень больших значений деформаций растяжения ( ниже 100 - 150 %) с высокой степенью точности выполняется условие независимости внутренней энергии от удлинения. Поэтому изотермические равновесные деформации высокоэластических полимеров аналогичны деформации газа, а не твердого кристаллического тела. [50]

Таким образом, деформация формоизменения и напряженное состояние при чистом и простом сдвиге одинаковы. Для упругой равновесной деформации, в которой имеются только два принципиально различных состояния - деформированное и недеформированное, различие между чистым и простым сдвигом с реологической точки зрения несущественно. В чисто сдвиговом течении главные направления сохраняются и могут быть представлены поэтому одним и тем же ортогональным семейством материальных линий. [51]

Развитие высокоэластической деформации в полимерах происходит во времени и зависит как от условий деформирования ( напряжения, скорости деформации и температуры), так и от строения полимеров. Выход на равновесную деформацию после приложения внешней силы обычно характеризуют временем запаздывания, которое оценивается отношением вязкости к модулю упругости. Изменение напряжения при постоянной деформации называют процессом релаксации, параметром этого процесса является время релаксации. [52]

Зависимость деформации полимера от времени при действии постоянного напряжения.| Кривая релаксации напряжения для каучука. [53]

В то же время наличие внутри - и межмолекулярных взаимодействий в реальных полимерах обусловливает конечную скорость изменения формы цепных макромолекул. Поэтому помимо зависимости равновесной деформации полимеров от приложенного напряжения следует учитывать и время действия этого напряжения. [54]

Известно, что высокоэластичность полимеров связана с изменением конфигурационной энтропии полимерных цепей при деформации, тогда как упругость обычно твердых тел связана с изменением внутренней энергии. Термодинамический подход к анализу равновесной деформации позволяет сделать некоторые заключения о законе деформации резины. [55]

Кривые развития высокоэластической деформации резины. [56]

Верхняя прямая соответствует равновесной высокоэластической деформации, которая в диапазоне температур от 7 до 60 С развивается практически мгновенно. С понижением температуры время достижения равновесной деформации увеличивается, и при температуре - 70 равновесная деформация прак - тическн не достигается. Из рис. 50 следует, что в том диапазоне температур, в котором проявляются высокоэластические свойства полимера, равновесное значение эластической деформации почти не зависит от температуры; температура влияет лишь на скорость достижения равновесия. [57]

Влияние степени и температуры двухосной вытяжки на степень ориентации ПММА.| Влияние температурных условий вытяжки ни напряжение вытяжки ПММА при различных значениях степеней вытяжки. [58]

Это взаимодействие является фоном для более прочных локальных взаимодействий. При приложении внешней нагрузки достижение равновесной деформации запаздывает вследствие наличия ван-дер-ваальсовых взаимодействий. [59]

Кривые релаксации напряжения и упруговязкой. области для нефракционированного полиизобутилена ( мол. вес. L 340 000 при 50 % - ном растяжении5. [60]

Страницы: 1 2 3 4 5