Cтраница 1
Ацетали жирноароматических альдегидов и кетонов по своей способности к гидролизу практически не отличаются от соответствующих им алифатических ацеталей. Наличие в молекуле аце-таля жирноароматического альдегида ( кетона) заместителей, расположенных одновременно близ ацетальной группы и ароматического кольца, иногда может оказывать влияние на скорость гидролиза. Сравнительно легкую гидролизуемость этого кетоацеталя можно объяснить тем, что кетогруппа, находясь в сопряжении с фенильным кольцом, меньше влияет на ацетальную группу. [1]
Ацетали жирноароматических альдегидов по своему поведению в реакциях с виниловыми эфирами сходны с насыщенными ацеталя-ми. [2]
Если ацетальная группа расположена в боковой цепи гетероцик-ла, то гидролиз таких соединений проходит подобно гидролизу аце-талей жирноароматических альдегидов. [3]
Многочисленные исследования показали, что характер радикала альдегида оказывает влияние на течение этой реакции. Альдегиды ароматического ряда и многие альдегиды гетероциклического ряда легко вступают в реакцию как с гиппуровой, так и с ацету-ровой кислотами с той лишь разницей, что реакция с ацетуровой кислотой протекает при более высокой температуре. Альдегиды жирного ряда с трудом реагируют с гиппуровой кислотой, и в каждом отдельном случае необходимо подбирать условия реакции так, чтобы избежать течения побочных процессов. Поэтому количество известных 2-арил - 4-алкилиденоксазолонов - 5 сравнительно невелико. Жирноароматические альдегиды не реагируют с гиппуровой кислотой. [4]