Cтраница 1
Окисление каприлового альдегида, меченного 14С по карбонильной группе, показало, что за счет карбонильного углеродного атома выделяется 30 - 45 % двуокиси углерода от ее общего количества. Образование большей части двуокиси углерода происходит в результате окисления метиленовых групп каприлового альдегида с последующим разрывом углеродной цепи. [1]
Октаналь ( каприловый альдегид) ( С8Н16О); нонаналь ( пеларгональдегид) ( С9Н18О); дека-наль ( каприновый альдегид) ( С10Н20О); ундеканаль ( ундециловый альдегид) ( СИН22О); до-деканаль ( лауриновый альдегид) ( С12Н24О) и др. Эти соединения используются в качестве сырьевых материалов в парфюмерной промышленности. [2]
Следует вспомнить, что таков же точно и механизм пиролиза - оксикислот ( стр. Ацетоксигептиловая кислота45 дает 68 7 / о каприлового альдегида. [3]
На основании последнего отношения Бегаль считает полученный им углеводород за метилбутилацетилен. Кроме того, автор нашел, что из хлорюра каприлового альдегида при нагревании со спиртовой щелочью получается углеводород, представляющий главным образом метиламилацетилен; гексилацетилен, который в данном случае должен бы образоваться, является подмешанным к нему только в незначительном количестве. При нагревании смеси углеводородов со спиртовым едким кали при 140 - 150 в продолжение 36 час. Бегаль получил чистый метиламилацетилен, кипящий при 131 - 132, с удельным весом 0.770 1 при 0, не дающий осадков с аммиачными растворами полухлористой меди и азотнокислого серебра и при обработке крепкой серной кислотой образующий метилгексилкетон, соединяющийся с двусернистокислой щелочью. [4]
Окисление каприлового альдегида, меченного 14С по карбонильной группе, показало, что за счет карбонильного углеродного атома выделяется 30 - 45 % двуокиси углерода от ее общего количества. Образование большей части двуокиси углерода происходит в результате окисления метиленовых групп каприлового альдегида с последующим разрывом углеродной цепи. [5]