Cтраница 1
Дихлорантрахинон 177 2 3 - Дихлорантрахинон 375 1 Г - Дихлорацедиантрон 97, 185 2 2 - Дихлорацедиан трон 96 ел. [1]
Выход дихлорантрахинона из антрахинондисульфокислоты при определении процентного содержания принимают равным 97 % от теоретического. [2]
Дихлорантрахинон 177 2 3 - Дихлорантрахинон 375 1 Г - Дихлорацедиантрон 97, 185 2 2 - Дихлорацедиан трон 96 ел. [3]
Данные этой работы ( хотя и ограниченные) указывают на разделение дихлорантрахинонов по величинам Rf на три группы: а а -, а, 3 -, р Р - производных. [4]
Подвижность 1-фторантрахинона в аналогичных условиях ( при использовании кислотно-основных водных систем) оказалась меньше ( возможно образование только одного прочного цикла), а 2 3-дифтор-антрахинона еще меньше ( нет таких циклов), чем для 1 5-изомера. Дихлорантрахинон вообще не сдвигается со старта при использовании даже довольно концентрированных растворов соляной кислоты и едкого калия. [5]
Обычно при увеличении количества введенных электронодонор-ных или электроноакцепторных групп соответственно увеличивается сдвиг потенциалов полуволн. У дихлорантрахинонов правило аддитивности по влиянию заместителей соблюдается не во всех случаях. Наибольшие отклонения от аддитивности проявляются у соединений с двумя атомами хлора в а-положении ( ни в одной из приведенных работ полихлорантрахиноны не исследовались), несколько меньшие отклонения - при наличии одного атома хлора в а -, а второго в ji - положении; если оба атома хлора введены в ( - положение, имеется почти полная аддитивность. [6]
После окончания реакции хлорирования горячую жидкость с осадком фильтруют через предварительно взвешенный стеклянный фильтр с пористой пластинкой № 1 и промывают осадок горячей водой до нейтральной реакции промывной воды по лакмусу. Осадок дихлорантрахинона сушат при 85 - 90 до постоянного веса и определяют его температуру плавления. [7]
Следует отметить, что в этом случае результаты хроматографии указанных соединений в системах водная СН3СООН - вазелиновое масло или водная СНдСООН - 1-бромнафталин практически одинаковы по характеру разделения дихлорантрахинонов и порядку их распределения; в системе н-гексан - о-нитроанизол наблюдается противоположный порядок подвижности. Интересно, что при замене в последней системе н-гексана водной уксусной кислотой порядок распределения становится таким же, как и во всех других исследованных системах с обращенными фазами. На основании этих данных можно сделать вывод, что полярность подвижной и неподвижной фаз имеет главенствующее значение только в том случае, когда они не способны образовывать водородные связи. [8]
Следует отметить, что в этом случае результаты хроматографии указанных соединений в системах водная СН3СООН - вазелиновое масло или водная СН3СООН - 1-бромнафталин практически одинаковы, по характеру разделения дихлорантрахинонов и порядку их распределения; в системе н-гексан - о-нитроанизол наблюдается противоположный порядок подвижности. Интересно, что при замене в последней системе - гексана водной уксусной кислотой порядок распределения становится таким же, как и во всех других исследованных системах с обращенными фазами. На основании этих данных можно сделать вывод, что полярность подвижной и неподвижной фаз имеет главенствующее значение только в том случае, когда они не способны образовывать водородные связи. [9]