Cтраница 2
Таким образом, использование ионообменных смол в качестве катализаторов гидратации окиси этилена позволяет проводить реакцию при незначительном давлении, при этом аппаратура подвергается меньшей коррозии и не требуются высокие температуры. В литературе20 имеются подробные сведения о промышленном процессе гидратации окиси этилена в этиленгликоль. [16]
В качестве примера использования ионообменных смол рассмотрим, как с их помощью получают полностью обессоленную воду. [17]
Новое направление в использовании ионообменных смол весьма перспективно прежде всего потому, что производство минеральных удобрений занимает одно из важнейших мест в народном хозяйстве и объем его продолжает расти. [18]
Методика работы при использовании жидких ионообменных смол аналогична используемой при экстракции [960] ( стр. Преимущество экстракционного варианта состоит в его быстроте, недостаток - в том, что реализуется однократное распределение между водной и органической фазами, так что полное разделение возможно только IB системах с сильно различающимися коэффициентами распределения. Ионы с близким химическим поведением, например ионы редкоземельных элементов [2159], можно разделить, используя распределительную хроматографию; в этом случае жидкий ионообменник наносят на инертный носитель, например целлюлозу. [19]
![]() |
Разделение пуриновых и пиримидиновых оснований на колонке из катионита дауэкс - 50, растворитель - 2н. НС1. Выход 98 5 - 101 5 %. концентрация измерялась по оптической плотности. [20] |
Большой интерес представляет также терапевтическое использование ионообменных смол для регулирования состава ионной среды в желудочно-кишечном тракте и для диагностических целей. [21]
Описана аппаратура и методы использования ионообменных смол для определения содержания урановых руд в растворах. [22]
Основные хроматографические разделения с использованием ионообменных смол производят в водных растворах, учитывая прекрасные растворяющие и ионизирующие свойства воды. Однако используются и смешанные растворители, такие, как вода / метанол. [23]
Оказалось, что при использовании ионообменных смол выполнение реакций с органическими реагентами должно быть несколько видоизменено. Если зерна ионита, адсорбировавшие тот или иной ион, внести непосредственно в каплю органического вещества, то реакция обычно не происходит и кристаллы не образуются. [24]
В одном из патентов [18] предлагается использование ионообменных смол для отделения растворимых солей, образующихся при реакции перекиси натрия с кислотой. Водный раствор перекиси натрия превращают в раствор перекиси водорода путем пропускания его через катионитную смолу, которая в самом начале находится в водородной форме. Для этой цели применяют органические смолы, полученные из сульфированного продукта конденсации формальдегида и многоатомного фенола, поскольку неорганические ионообменные вещества вызывают очень значительное разложение. [25]
Все описанные здесь опыты проводились при использовании ионообменных смол, нанесенных на поверхность зипакса. Ранее уже говорилось [8-10] о том, где применяются сильно основные анионообменные ( полиметакрилаты с четвертичными аммонийными группами) и сильно кислотные катионообменные ( сульфированные фторуглероды) смолы, нанесенные на поверхность зипакса. Помимо ионообменного разделения, эти высокомолекулярные фазы могут применяться и в других видах хроматографии. [26]
В последние годы неоднократно сообщалось об использовании ионообменной смолы в качестве носителей гидрофильных фаз в распределительной хроматографии. [27]
Все описанные здесь опыты проводились при использовании ионообменных смол, нанесенных на поверхность зипакса. Ранее уже говорилось [8-10] о том, где применяются сильно основные анионообменные ( полиметакрилаты с четвертичными аммонийными группами) и сильно кислотные катионообменные ( сульфированные фторуглероды) смолы, нанесенные на поверхность зипакса. Помимо ионообменного разделения, эти высокомолекулярные фазы могут применяться и в других видах хроматографии. [28]
![]() |
Зависимость остаточной концентрации некаля от количества воды, прошедшей псевдоожиженный слой анионита. [29] |
Следует, по-видимому, заключить, что использование ионообменных смол в псевдоожиженных слоях достаточно перспективно для очистки сточных вод, содержащих более 500 - 600 мг / л ПАВ, в особенности, если состав загрязнений стоков позволяет в производстве повторно использовать извлеченные из них ПАВ. [30]