Cтраница 1
Дихлорбутадиен, по-видимому, также склонен к образованию восьмичленного циклического димера. [1]
Дихлорбутадиен, по-видимому, также склонен к образованию вось-мичленного циклического димера. [2]
Смесь 120 г дихлорбутадиена и 0 2 г тиофенола помещают в бутылку, которую продувают азотом и закрывают. [3]
В сточной воде производства дихлорбутадиена присутствуют хлориды, хлорорганические вещества: дихлорбутадиен, трихлор-бутадиен, хлоропрен, высококипящие хлорспирты. Очистка сточной воды предусматривается методом электрохимического окисления, где, как и в других методах очистки, используются теплообменники, отстойники, фильтры, насосы. Подбор корро-зионностойких материалов для аппаратуры установки очистки сточных вод весьма затруднен. Это обусловленно тем, что входящие хлориды могут взаимодействовать с хромоникелевыми сталями, хлорорганические соединения являются растворителями многих полимерных материалов. В процессе электролиза сточной воды выделяются активный хлор, хлораты, которые характеризуются высокой коррозионной активностью. [4]
Известен ряд галоидсодержащих непредельных полимеров - полимеры дихлорбутадиена [702-704] и фторбутадиенов. [5]
В сточной воде производства дихлорбутадиена присутствуют хлориды, хлорорганические вещества: дихлорбутадиен, трихлор-бутадиен, хлоропрен, высококипящие хлорспирты. Очистка сточной воды предусматривается методом электрохимического окисления, где, как и в других методах очистки, используются теплообменники, отстойники, фильтры, насосы. Подбор корро-зионностойких материалов для аппаратуры установки очистки сточных вод весьма затруднен. Это обусловленно тем, что входящие хлориды могут взаимодействовать с хромоникелевыми сталями, хлорорганические соединения являются растворителями многих полимерных материалов. В процессе электролиза сточной воды выделяются активный хлор, хлораты, которые характеризуются высокой коррозионной активностью. [6]
ХСПЭ 1модифнцируют в растворах прививкой стирола, хлор-стирола, винилиденхлорида, метилметакрилата, дихлорбутадиена, хлоропрена [53], а также эпоксидированием, зфирам. [7]
На основании полученных данных были рекомендованы мате -, риалы для оборудования установки очистки сточных вод в производстве дихлорбутадиена: титан - для электролизера и теплообменника, для остального оборудования - углеродистая сталь с различной защитой. [8]
На угле с этим катализатором в интервале температур 250 - 300 С полностью окисляются красители, поверхностно-активные вещества, как ионогенные, так и неионогенные, гумусовые вещества, а также органические соединения, адсорбированные из биологически очищенных сточных вод. Попытки регенерировать в этих условиях уголь после адсорбции дихлорбутадиена и ряда других хлорпроизводных удовлетворительного результата не дали. [9]
Хлорированные бутены более токсичны, чем хлорированные бутадиены. В ряду последних дихлорбутадиены более токсичны по сравнению с моно - и тетрахлорпроизводными по показателям ПК0ст и ПКР. [10]
Определение хлоропрена, дихлорбутадиена, дихлорбу-тена и трихлорбутена. [11]
Согласно Циглору [3081], у хлоропрена эта способность приблизительно в пятьдесят раз выше, нежели у бутадиена при тех же условиях, а диметилбутадиен лишь немного активнее бутадиена. Наибольшей активностью в этом отношении отличается 2 3-дихлорбутадиен - 1 3, в большей своей части превращающийся в столообразную массу, из которой удается выделить только его димер с восьмичлеппым циклом [ 3080Ь ], иднако выход 1 2 5Дьтетрахлорциклооктадпепа - 1 5 весьма мал, что объясняется неустойчивостью дихлорбутадиена. Такое различие бутадиена и его производных в способности к циклизации является следствием влияния заместителей на активность молекулы в целом. [12]
Снижение температуры полимеризации приводит к увеличению регулярности строения макромолекул и соответственно скорости кристаллизации. Быстрая кристаллизация затрудняет применение хлоропренового каучука для получения изделий, работающих в условиях многократных деформаций. Для уменьшения склонности к кристаллизации хлоропрен со-полимеризуют с 10 - 20 % стирола, дихлорбутадиена, хлоризопре-на, акрилонитрила или другого мономера. Такие хлоропреновые каучуки не кристаллизуются длительное время. [13]
Гексадиен особенно интересен тем, что он не полимеризуется в жидкой фазе, и, таким образом, протеканию цепной реакции способствует благоприятное геометрическое расположение молекул мономера в клатрате. Было найдено, что клатрат со смесью двух мономеров полимеризуется с образованием либо смеси гомополимеров, либо сополимеров в зависимости от того, был ли образован клатрат из одной или двух фаз. Интересен также тот факт, что, хотя циклопентадиен полимеризуется с трудом, а циклоокта-тетраен вообще не полимеризуется, смеси этих веществ в клатрате с тиомо-чевиной, содержащих, например, дихлорбутадиен, давали сополимеры. [14]
К К могут быть получены не только с одним, но и с двумя различными мономерами. При облучении таких КК образуются сополимеры. Так, хорошо сополи-меризуются все бинарные смеси 2 3-диметилбутадиена, 2 3-дихлорбутадиена и 1 3-циклогексадиена в комплексе с тиомочевиной и смесь акрилонитрила с винилхло-ридом в комплексе с мочевиной. Иногда взаимное расположение различных молекул в канале оказывается даже более удобным для полимеризации, чем в случае одного мономера. Так, циклопентадиен в КК с тиомочевиной полимеризуется плохо, но хорошо сополиме-ризуется с дихлорбутадиеном и циклогексадиеном и несколько хуже с диметилбутадиеном. Циклооктатет-раен вообще не полимеризуется в КК с тиомочевиной, но дает сополимеры с дихлорбутадиеном и циклогексадиеном. [15]