Дихлоргидрин - глицерин
Cтраница 2
Получение дихлоргидрина глицерина и эпихлоргидрина глицерина, Превращение хлористого аллила в дихлоргидрин глицерина осуществляется в водной среде. Особенностью этого процесса является его гетерогенность, так как растворимость хлористого аллила в воде очень мала. [16]
Раствор дихлоргидрина глицерина ( 4 - 5 % - ный) подогревается. С в подогревателе / и поступает на верхнюю тарелку реактора 2, куда одновременно подается известковое молоко. В нижнюю часть реактора подается острый пар в количестве, необходимом для проведения реакции и отгонки образующегося эпихлоргидрина в виде азеотропной смеси с водой. Кубовая жидкость, содержащая непрореагировавшую гидроокись кальция и образовавшийся глицерин, выводится из нижней части реактора и направляется на очистку. [17]
Получение дихлоргидринов глицерина осуществляется взаимодействием хлористого аллила и раствора хлорноватистой кислоты в реакторе гипохлориро-вания - роторно-пульсационном аппарате. [18]
При синтезе дихлоргидрина глицерина из хлористого аллила процесс осложняется появлением второй жидкой фазы - продуктов реакции, мало растворимых в воде. Во избежание растворения в них хлора и хлористого аллила и преимущественного образования продуктов присоединения хлора воду насыщают хлором в отдельной насадочной колонне. Сама реакция проводится при 40 С в реакторе с мощной мешалкой, где получается эмульсия хлористого аллила в насыщенной хлором воде. Дихлоргидрин, выход которого достигает 95 %, отделяется от водного слоя в сепараторе и поступает на дальнейшую переработку в элихлор-гидрин. [19]
 |
Принципиальная схема получения эпихлоргидрииа. / - подогреватель. 2 - реактор. 3 - конденсатор-холодильник. 4 - сепаратор. S, 6, 7, 9. [20] |
Из двух дихлоргидринов глицерина в 150 раз быстрее превращается в эпихлоргидрин тот изомер, у которого более реак-ционноспособные атомы хлора находятся у первичных атомов углерода. Азеотроп эпихлоргидрин - вода уходит сверху реактора. [21]
Современное производство дихлоргидрина глицерина составляет около 550 тыс. т / год; большая его часть расходуется на получение эпихлоргидрина и глицерина, а также в синтезе глицериновых эфиров, пластических масс, растворителя лаков. [22]
Исходный раствор дихлоргидрина глицерина предварительно-нагревается до 60 - 70 С. Дегидрохлорирование ведут горячим, свежеприготовленным известковым молоком с небольшим его избытком. Образующийся эпихлоргидрин необходимо возможно-быстрее выводить из реакционной массы. [23]
Водные растворы дихлоргидринов глицерина получают взаимодействием хлористого аллила с хлорноватистой кислотой. [24]
Водный раствор дихлоргидрина глицерина является промежуточным продуктом в производстве эпихлоргидрина и глицерина и должен отвечать требованиям регламента этих производств. [25]
 |
Зависимость эффективной константы скорости реакции 1 3 - ДХГТ от концентрации NaCl, при Т295К. [26] |
При дегидрохлорировании дихлоргидринов глицерина электрощелоком образуется насыщенный раствор хлорида натрия, из которого путем отстоя выделяется эпихлоргидрин в составе органической фазы, что дает существенную экономию тепла, необходимую для азеотропной отгонки ЭПХГ по известной технологии. [27]
При синтезе дихлоргидрина глицерина хлористый аллил образует вторую жидкую фазу, в которой хлор хорошо растворим, что ведет к преимущественному получению трихлорпропана. [28]
Получают омылением кислого дихлоргидрина глицерина раствором едкого натра и ректификацией полученного эпихлоргидрина-сырца. [29]
Для увеличения выхода дихлоргидрина глицерина процесс ведут при 105 - 120 С с испарением образующейся воды. Наряду с а-дихлоргидрином глицерина в процессе гидрохлорирования глицерина образуется небольшое количество ip - изомера. [30]
Страницы: 1 2 3 4