Дихлоргидрина - глицерин
Cтраница 1
Дихлоргидрины глицерина получают хлоргидринировани-ем хлористого аллила. В 1 л воды растворяют 26 5 г карбоната натрия. Раствор охлаждают до 12 - 15 С и переносят в стеклянную колонку, снабженную внизу барботером. Через барботер вводят газообразный хлор со скоростью, обеспечивающей его максимальное поглощение. Непрореагировавший хлор поглощается в колбе, заполненной раствором едкого натра. Окончание реакции достигается при рН 4 5 - 5 в реакционной колонке. [1]
Моно - и дихлоргидрины глицерина получают при хлоргидринировании аллилового спирта и хлористого аллила ( стр. Наибольшее значение имеют дихлоргидрины глицерина - их применяют для синтеза эпихлоргидрина. [2]
Наибольшее значение имеют дихлоргидрины глицерина. При хлоргидринировании хлористого аллила они получаются в виде смеси а р - и а. Дихлоргидрины являются жидкостями, ограниченно растворимыми в воде. [3]
 |
Связь между выходом глицерина и концентрацией ал-лилового спирта при его гипо-хлорировашш ( по Вильямсу. [4] |
Гипохлорирование хлористого аллила до дихлоргидрина глицерина нецелесообразно производить хлором и водой, потому что хлор легко растворяется в органической жидкой фазе, вызывая заметное усиление побочных реакций. [5]
Вместо эпихлоргидрина можно применять дихлоргидрины глицерина. [6]
 |
Связь между выходом глицерина и концентрацией ал-лилового спирта при его гипо-хлорировашш ( по Вильямсу. [7] |
Гипохлорирование хлористого аллила до дихлоргидрина глицерина нецелесообразно производить хлором и водой, потому что хлор легко растворяется в органической жидкой фазе, вызывая заметное усиление побочных реакций. [8]
Трихлорпропан, как и - дихлоргидрины глицерина, достаточно устойчив к гидролизу. [9]
 |
Принципиальная схема производства дихлоргидрина глицерина с предварительным получением хлорноватистой кислоты. [10] |
Полученный раствор содержит: 4 - 5 % дихлоргидрина глицерина ( в том числе примерно 30 % а - и 70 % р-изомера), до 0 02 % хлористого аллила и сопутствующих ему других хлорпроизводных, до 0 15 % 1 2 3-трихлорпропана и около 2 2 % хлористого натрия. [11]
Эпоксидные смолы могут получаться отри взаимодействии эпихлоргидрина ( или дихлоргидрина глицерина) с двухатомными фенолами. [12]
В реактор 1 подают водные растворы Са ( ОН) 2 и дихлоргидрина глицерина, а в куб дают острый пар, служащий для обогрева и отгонки продуктов. На тарелках происходит реакция омыления с образованием эпихлоргидрина и побочного продукта - глицерина. Последний стекает в куб колонны, откуда водный раствор СаС12 и избыток щелочи выводят на очистку. Летучие продукты вместе с водяным паром конденсируются в холодильнике-конденсаторе 2 и конденсат разделяется в сепараторе 3 на две фазы: водную, содержащую 6 % растворенного эпихлоргидрина, и органическую, на 85 - 90 % состоящую из эпихлоргидрина с примесью воды, трихлорпропана, непрореагировавшего дихлоргидрина глицерина и летучих веществ - аллилхлорида и 2 3-дихлорпропилена. Водную фазу возвращают на орошение реактора 1, а органическую отводят на разделение. [13]
При соблюдении указанных условий и соответствующем контроле рН возможно получить выше 95 % дихлоргидрина глицерина. [14]
Проведен метод очистки 1 2 3-трихлорпропана 20 % - иым олеумом от примесей глицерина, дихлоргидрина глицерина, эпихлоргидрина; содержание основного вещества в продукте 100 % в пределах чувствительности хроматографа Гриффин. [15]
Страницы: 1 2 3